БЛОГІР-3 сироп по 0,5мг/мл по 60мл у флаконі
Виробник | БЕЛУПО |
Ознака виробника | Імпортний |
Країна виробника | Хорватія |
Бренд | БЛОГІР-3 |
Первинна упаковка | флакон |
Форма випуску | сироп |
Кількість в упаковці | 60 |
Можна дорослим | Можна |
Можна дітям | з 1 року |
Можна вагітним | По призначенню лікаря |
Можна годуючим | По призначенню лікаря |
Можна алергікам | З обережністю |
Можна діабетикам | Можна |
Можна водіям | Можна |
Спосіб застосування | внутрішньо |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Умови відпуску | Без рецепту |
Температура зберігання | не вище 25 С |
Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТХ R06A X27.
Показання
Усунення симптомів, пов’язаних з:
- алергічним ринітом, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель;
- кропив’янкою, таких як свербіж та висипання.
Протипоказання
Підвищена чутливість до дезлоратадину або до будь-якого допоміжного компонента препарату, або до лоратадину.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати перорально дорослим та підліткам віком від 12 років незалежно від вживання їжі по 10 мл розчину орального (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
Лікування інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) слід проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення.
При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжити лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 1 року перорально незалежно від вживання їжі у таких дозах:
- діти віком від 1 до 5 років: по 2,5 мл розчину орального (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
- діти віком від 6 до 11 років: по 5 мл розчину орального (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;
- підлітки віком від 12 років: по 10 мл розчину орального (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.
Передозування
У разі передозування слід вжити стандартних заходів, спрямованих на видалення неабсорбованої активної речовини. У разі необхідності застосувати симптоматичне та підтримуюче лікування.
При застосуванні дезлоратадину у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищує рекомендовані) у процесі клінічних досліджень у дорослих та підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалось.
Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу, можливість видалення препарату шляхом перитонеального діалізу не встановлена.
Побічні ефекти
У процесі клінічних досліджень найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, як стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Під час клінічних досліджень дезлоратадину у дітей віком від 2 до 11 років кількість випадків побічних реакцій була однакова як у групі розчину орального, так і в групі плацебо. У дітей віком від 6 до 23 місяців найчастішими побічними реакціями були діарея (3,7 %), гарячка (2,3 %) і безсоння (2,3 %).
Інші побічні реакції, про які дуже рідко повідомлялося під час постмаркетингового періоду, наведені у таблиці нижче.
Побічні реакції, що виникають при застосуванні препарату, класифіковані за системами органів та частотою їх прояву: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 – <1/10); нечасто (≥1/1000 – <1/100); рідко (≥1/10 000 – <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не підлягає оцінці з огляду на обмеженість наявних даних).
Класи систем органів | Частота | Побічні реакції |
З боку шкіри та підшкірних тканин | частота невідома | Фоточутливість |
З боку психіки | дуже рідко | Галюцинації |
частота невідома | Аномальна поведінка, агресія, пригнічений настрій | |
З боку нервової системи | часто | Головний біль |
дуже рідко | Запаморочення, безсоння, судоми, сонливість, психомоторна гіперактивність | |
З боку серцево-судинної системи | дуже рідко | Тахікардія, відчуття серцебиття |
частота невідома | Подовження інтервалу QT | |
З боку шлунково-кишкового тракту | часто | Сухість у роті |
дуже рідко | Біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея | |
З боку гепатобіліарної системи | дуже рідко | Збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит, жовтяниця |
З боку органів зору | частота невідома | Сухість очей |
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини | дуже рідко | Міалгія |
Загальні порушення | дуже рідко | Реакції гіперчутливості (анафілаксія, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), задишка, свербіж, висипання та кропив’янка) |
Результати досліджень | частота невідома | Збільшення маси тіла |
З боку метаболізму та харчування | частота невідома | Підвищення апетиту |
Повідомлялося про збільшення частоти нападів судом у пацієнтів віком від 0 до 19 років після застосування дезлоратадину. Серед дітей віком 0-4 років збільшення становило 37,5 на 100000 пацієнто-років, тоді як для пацієнтів віком 5-19 років цей показник становив 11,3 на 100000 пацієнто-років (див. розділ «Особливості застосування»).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
ВІДГУКИ БЛОГІР-3 сироп по 0,5мг/мл по 60мл у флаконі
Відгуків ще немає