АБЬЮФЕН таблетки 400мг №60
Производитель | ЛАБОРАТОРИИ БУШАРА РЕКОРДАТИ |
Признак производителя | Импортный |
Страна производителя | Франция |
Бренд | АБЬЮФЕН |
Первичная упаковка | Блистер |
Форма выпуска | Таблетки |
Количество в упаковке | 60 |
Можно взрослым | Можно |
Можно детям | Нет |
Можна беременным | Нет |
Можно кормящим | Нет |
Можно аллергикам | По назначению врача |
Можно диабетикам | По назначению врача |
Можно водителям | По назначению врача |
Способ применения | Внутренне |
Взаимодействие с пищей | До приема пищи |
Условия отпуска | Без рецепта |
Температура хранения | не выше 25 С |
Чуствительность к свету | Нет |
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються у гінекології.
Код АТХ G02С Х.
Показання
Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Алергія на пшеницю (інше за целіакію).
Спосіб застосування та дози
Аб’юфен застосовувати внутрішньо. Приймати від 1 до 2 таблеток на добу (перед основним прийомом їжі). Цю дозу можна збільшити до 3 таблеток на добу.
Мінімальний курс лікування – від 5 до 10 днів (до припинення припливів).
При поновленні припливів лікування може здійснюватися протягом усього періоду клінічних вазомоторних розладів, без обмеження часу застосування.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.
Передозування
Випадків передозування не відзначено.
Побічні ефекти
Побічні реакції, які зареєстровані у світі після виходу препарату на ринок та для яких існує обґрунтований причинно-наслідковий зв’язок, наведено нижче за класами систем органів і частотою відповідно до MedDRA: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко (від > 1/10000) до < 1/1000), дуже рідко < 1/10000), частота не визначена (неможливо оцінити на основі наявних даних).
З боку нервової системи
Дуже рідко: парестезія1.
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Дуже рідко: алергічні реакції (висипання на шкірі та слизових оболонках, свербіж, почервоніння шкіри, кропив’янка, синці).
1 Транзиторна, найчастіше у кінцівках.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua
ОТЗЫВЫ АБЬЮФЕН таблетки 400мг №60
Отзывов пока нет