КВАМАТЕЛ таблетки по 40мг №14
Производитель | ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО |
Признак производителя | Импортный |
Страна производителя | Угорщина |
Бренд | КВАМАТЕЛ |
Первичная упаковка | Блистер |
Форма выпуска | Таблетки |
Количество в упаковке | 14 |
Действующее вещество | фамотидин |
Можно взрослым | Можно |
Можно детям | Нет |
Можна беременным | Нет |
Можно кормящим | Нет |
Можно аллергикам | С осторожностью |
Можно диабетикам | Можно |
Можно водителям | С осторожностью |
Способ применения | Внутренне |
Взаимодействие с пищей | Не имеет значения |
Условия отпуска | По рецепту |
Температура хранения | не выше 30 С |
Чуствительность к свету | Да |
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування кислотозалежних захворювань. Антагоністи H2-рецепторів.
Код АТХ А02В А03.
Спосіб застосування та дози
Препарат виявляє найвищу ефективність у разі його застосування ввечері перед сном. У разі застосування фамотидину 2 рази на добу одну дозу слід приймати вранці, а другу – ввечері перед сном. Таблетку Квамател® ковтають цілою, не розжовуючи, запиваючи склянкою води, незалежно від вживання їжі.
Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки (доброякісна)
Рекомендована доза становить 40 мг 1 раз на добу перед сном. Тривалість лікування –
4-8 тижнів.
Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки
Для профілактики рецидивів виразки після досягнення терапевтичного ефекту застосовують підтримуючу дозу 1 таблетка 20 мг 1 раз на добу перед сном. Тривалість лікування –
1-4 тижні.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба
1 таблетка 20 мг або 40 мг (залежно від тяжкості хвороби) 2 рази на добу (1 таблетка вранці та 1 ввечері) впродовж 6-12 тижнів.
Якщо гастроезофагеальна рефлюксна хвороба супроводжується ерозивним запаленням стравоходу або виразкою, рекомендована доза препарату Квамател® становить 40 мг 2 рази на добу впродовж 6-12 тижнів.
Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (підтримуюче лікування)
Рекомендована доза – 20 мг 2 рази на добу.
Синдром Золлінгера-Еллісона
Початкова доза зазвичай становить 20 мг кожні 6 годин у пацієнтів, які раніше не застосовували антисекреторну терапію. Потім дозу необхідно відкоригувати, залежно від стану хворого.
Пацієнти, які раніше застосовували інший H2-антигістамінний засіб, можуть перейти на прийом препарату Квамател® із застосуванням більш високої вихідної дози – 40 мг кожні 6 годин. Дозу коригують, залежно від рівня секреції шлункового соку, а також від клінічного стану пацієнта. Застосування препарату має тривати, поки для цього є клінічні показання. Добову дозу можна підвищувати в разі потреби, залежно від індивідуальних характеристик пацієнта до досягнення оптимальної дози. Згідно з літературними даними, максимальні дози фамотидину, які використовувались пацієнтами з тяжкими формами захворювань, становили до 160 мг кожні 6 годин.
Порушення функції нирок
Оскільки фамотидин в основному виводиться нирками, хворим з порушенням функції нирок
слід застосовувати його з обережністю.
Якщо кліренс креатиніну 3 мг/100 мл, слід зменшити щоденну дозу до 20 мг або збільшити інтервал між прийомом доз до 36-48 годин.
Застосування пацієнтам літнього віку
Корекція дози залежно від віку не потрібна.
Діти.
Ефективність та безпека застосування препарату дітям не встановлені. Застосування препарату Квамател®, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, дітям і підліткам не рекомендується.
Передозування
Побічні реакції при передозуванні подібні до тих, які спостерігаються у звичайній клінічній практиці (див. розділ «Побічні реакції»). Пацієнти із синдромом Золлінгера-Еллісона витримували щоденний прийом фамотидину внутрішньо в дозі 800 мг протягом більше 1 року без розвитку серйозних небажаних ефектів.
Лікування при передозуванні
При прийомі внутрішньо високої дози препарату потрібне промивання шлунка, симптоматична і підтримуюча терапія та клінічне спостереження.
Побічні реакції
Фамотидин зазвичай добре переноситься.
Зазначені нижче побічні реакції відзначалися дуже рідко або рідко. Однак у багатьох випадках причинно-наслідковий зв’язок із застосуванням фамотидину встановлений не був.
Системи органів, класифіковані за MedDRA | Побічні реакції |
З боку крові та лімфатичної системи | Агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія |
З боку імунної системи | Реакції гіперчутливості (анафілаксія, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, набряк очей) |
З боку обміну речовин та порушень харчування | Анорексія |
Психічні розлади | Оборотні психічні розлади (включаючи депресію, тривожні розлади, збудження, дезорієнтацію, сплутаність свідомості та галюцинації; безсоння, зниження лібідо) |
З боку нервової системи | Головний біль, запаморочення, дисгевзія, судоми та великі епілептичні напади (особливо у пацієнтів із порушеннями функції нирок), парестезія, дзвін у вухах, сонливість |
З боку органів зору | Запалення кон’юнктиви |
З боку серця | Аритмія, атріовентрикулярна блокада при внутрішньовенному введенні блокаторів Н2-рецепторів, брадикардія, прискорене серцебиття |
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння | Бронхоспазм, інтерстиціальна пневмонія (іноді з летальним кінцем) |
З боку шлунково-кишкового тракту | Запор, діарея, сухість у роті, нудота та/або блювання, дискомфорт у животі або здуття, метеоризм, біль у шлунку, гострий панкреатит |
З боку печінки та жовчовивідних шляхів | Гепатит, підвищення активності ферментів печінки, холестатична жовтяниця |
З боку шкіри та підшкірної клітковини | Висипання, свербіж, кропивниця, акне, випадіння волосся, синдром Стівенса-Джонсона/ токсичний епідермальний некроліз (іноді з летальним кінцем), ксеродерма, еритема, ексфоліативний дерматит |
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини | Артралгія, м’язові судоми |
З боку статевих органів та молочної залози | Гінекомастія*, імпотенція |
Загальні розлади та порушення у місці введення | Стомлюваність, відчуття стиснення у грудях, незначне підвищення температури |
ОТЗЫВЫ КВАМАТЕЛ таблетки по 40мг №14
Отзывов пока нет