ПАРАЦЕТАМОЛ раствор для инфузий по 10мг/мл 100мл №10
Производитель | Б.БРАУН |
Признак производителя | Импортный |
Страна производителя | Германия |
Бренд | ПАРАЦЕТАМОЛ |
Первичная упаковка | Флакон |
Форма выпуска | Раствор |
Количество в упаковке | 10 |
Действующее вещество | парацетамол |
Можно взрослым | Можно |
Можно детям | з масою тела больше 31 кг |
Можна беременным | По назначению врача |
Можно кормящим | Можно |
Можно аллергикам | С осторожностью |
Можно диабетикам | Можно |
Можно водителям | Можно |
Способ применения | Капельницы |
Взаимодействие с пищей | Не имеет значения |
Условия отпуска | По рецепту |
Температура хранения | не выше 25 С |
Чуствительность к свету | Нет |
Фармакотерапевтична група
Аналгетики та антипіретики.
Показання
Короткочасне лікування помірного болю, особливо після операції.
Короткочасне лікування гарячки, коли внутрішньовенне застосування є клінічно обґрунтованим нагальною потребою лікування болю або гіпертермії, та/або коли інші шляхи введення неприйнятні.
Протипоказання
Підвищена чутливість до парацетамолу, пропацетамолу гідрохлориду (попередника парацетамолу) або інших компонентів препарату. Тяжка гепатоцелюлярна недостатність.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Значна кількість даних щодо застосування препарату вагітним жінкам підтверджує відсутність мальформативного ефекту або фетальної/неонатальної токсичності.
Епідеміологічні дослідження розвитку нервової системи у дітей, які піддавалися внутрішньоутробному впливу парацетамолу, не дають переконливих результатів. Репродуктивних досліджень з внутрішньовенною формою парацетамолу на тваринах не проводили. Однак дослідження з пероральною формою не продемонстрували вад розвитку та фетотоксичних ефектів. Тим не менше, парацетамол слід застосовувати у період вагітності лише коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини та у випадку клінічної необхідності. У цьому випадку його слід використовувати у найнижчій ефективній дозі, протягом найкоротшого періоду часу і при найменшій частоті застосування.
Годування груддю
Після перорального застосування парацетамол екскретується у грудне молоко в невеликих кількостях. Не було відзначено жодних побічних ефектів у дітей при застосуванні парацетамолу у період годування груддю.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати внутрішньовенно.
Парацетамол С.А.Л.Ф. застосовувати для дорослих, підлітків та дітей з масою тіла більше 33 кг.
Дозування залежить від маси тіла пацієнта.
Таблиця 1
Маса тіла пацієнта | Одноразова доза | Об’єм на один прийом | Максимальний об’єм препарату (10 мг/мл) на один прийом відповідно до верхніх меж маси тіла для групи (мл)** | Максимальна добова доза * |
> 33 кг — ≤ 50кг | 15 мг/кг | 1,5 мл/кг | 75 мл | 60 мг/кг, не перевищуючи 3 г |
> 50 кг, при наявності факторів ризику розвитку гепатотоксичності | 1 г | 100 мл | 100 мл | 3 г |
> 50 кг, при відсутності факторів ризику розвитку гепатотоксичності | 1 г | 100 мл | 100 мл | 4 г |
* Максимальна добова доза: максимальна добова доза призначена для пацієнтів, які не отримують інші лікарські засоби, що містять парацетамол, і має бути відповідним чином скоригована у разі прийому таких препаратів.
** Пацієнти з нижчою масою тіла потребують менших об’ємів.
Розчин парацетамолу вводити шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 15 хвилин.
Мінімальний інтервал між введеннями повинен становити 4 години. Курс лікування зазвичай не перевищує 4 інфузій протягом 24 годин.
Мінімальний інтервал між прийомами у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня має становити щонайменше 6 годин.
Перед введенням необхідно впевнитися, що розчин прозорий та не містить видимих часток. Розчин, що містить видимі сторонні включення, застосовувати не можна.
Невикористаний лікарський засіб, що залишається, повинен бути знищений.
Пацієнти особливих груп
Пацієнти з нирковою недостатністю тяжкого ступеня
Призначаючи парацетамол пацієнтам з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (кліренс креатиніну ≤ 30 мл/хв), рекомендується збільшити мінімальний інтервал між прийомами до 6 годин.
Пацієнти з гепатоцелюлярною недостатністю, хронічним алкоголізмом, пацієнти, які хронічно недоїдають (низькі запаси печінкового глутатіону), пацієнти з дегідратацією, синдромом Жильберта, з масою тіла менше 50 кг
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г.
Пацієнти літнього віку
Пацієнти літнього віку зазвичай не потребують коригування дози.
Діти
Не застосовувати дітям з масою тіла менше 33 кг.
ОТЗЫВЫ ПАРАЦЕТАМОЛ раствор для инфузий по 10мг/мл 100мл №10
Отзывов пока нет