АБ'ЮФЕН таблетки 400мг №60
Виробник | ЛАБОРАТОРІЇ БУШАРА РЕКОРДАТІ |
Ознака виробника | Імпортний |
Країна виробника | Франція |
Бренд | АБ'ЮФЕН |
Первинна упаковка | блістер |
Форма випуску | таблетки |
Кількість в упаковці | 60 |
Можна дорослим | Можна |
Можна дітям | Ні |
Можна вагітним | Ні |
Можна годуючим | Ні |
Можна алергікам | По призначенню лікаря |
Можна діабетикам | По призначенню лікаря |
Можна водіям | По призначенню лікаря |
Спосіб застосування | внутрішньо |
Взаємодія з їжею | До прийому їжі |
Умови відпуску | Без рецепту |
Температура зберігання | не вище 25 С |
Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються у гінекології.
Код АТХ G02С Х.
Показання
Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Алергія на пшеницю (інше за целіакію).
Спосіб застосування та дози
Аб’юфен застосовувати внутрішньо. Приймати від 1 до 2 таблеток на добу (перед основним прийомом їжі). Цю дозу можна збільшити до 3 таблеток на добу.
Мінімальний курс лікування – від 5 до 10 днів (до припинення припливів).
При поновленні припливів лікування може здійснюватися протягом усього періоду клінічних вазомоторних розладів, без обмеження часу застосування.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.
Передозування
Випадків передозування не відзначено.
Побічні ефекти
Побічні реакції, які зареєстровані у світі після виходу препарату на ринок та для яких існує обґрунтований причинно-наслідковий зв’язок, наведено нижче за класами систем органів і частотою відповідно до MedDRA: дуже часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко (від > 1/10000) до < 1/1000), дуже рідко < 1/10000), частота не визначена (неможливо оцінити на основі наявних даних).
З боку нервової системи
Дуже рідко: парестезія1.
З боку шкіри і підшкірної клітковини
Дуже рідко: алергічні реакції (висипання на шкірі та слизових оболонках, свербіж, почервоніння шкіри, кропив’янка, синці).
1 Транзиторна, найчастіше у кінцівках.
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua
ВІДГУКИ АБ'ЮФЕН таблетки 400мг №60
Відгуків ще немає