ЕБРАНТИЛ розчин для ін'єкцій по 5мг/мл (25мг) по 5мл №5
Виробник | ТАКЕДА ГМБХ |
Ознака виробника | Імпортний |
Країна виробника | Німеччина |
Бренд | ЕБРАНТИЛ |
Первинна упаковка | ампула |
Форма випуску | розчин |
Кількість в упаковці | 5 |
Діюча речовина | Урапідил |
Можна дорослим | Можна |
Можна дітям | Ні |
Можна вагітним | Ні |
Можна годуючим | Ні |
Можна алергікам | З обережністю |
Можна діабетикам | Можна |
Можна водіям | Ні |
Спосіб застосування | ін'єкції |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Умови відпуску | За рецептом |
Температура зберігання | не вище 25 С |
Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивний засіб. Блокатори альфа-адренорецепторів. Код АТХ С02С А06.
Показання
- Гіпертензивний криз.
- Тяжкий або дуже тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії.
- Рефрактерна артеріальна гіпертензія.
- Для контрольованого зниження артеріального тиску у разі його підвищення під час/або після хірургічної операції.
Протипоказання
- Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
- Аортальний стеноз.
- Артеріовенозний шунт (за винятком пацієнтів із гемодинамічно незначним діалізним шунтом).
Спосіб застосування та дози
Гіпертензивний криз, тяжка або дуже тяжка форма артеріальної гіпертензії, рефрактерна гіпертензія.
1) Внутрішньовенна ін’єкція: 10–50 мг урапідилу вводити повільно внутрішньовенно під постійним моніторингом артеріального тиску. Зниження артеріального тиску спостерігається протягом 5 хвилин після ін’єкції. Парентеральна терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні артеріального тиску.
2) Повільна внутрішньовенна краплинна інфузія або безперервна інфузія за допомогою перфузатора.
Розчин для краплинної інфузії, призначений для підтримання артеріального тиску на рівні, досягнутому за допомогою ін’єкції, готувати так:
250 мг препарату Ебрантил додати до 500 мл сумісного розчину для інфузій (наприклад, 0,9 % розчину натрію хлориду або розчину глюкози 5 % або 10 %).
Якщо для введення підтримуючої дози застосовувати перфузор, 20 мл розчину для ін’єкції (100 мг препарату Ебрантил) вводити у шприц перфузора та розводити до об’єму 50 мл сумісним розчином для інфузій (див. вище).
Максимально допустиме співвідношення – 4 мг урапідилу на 1 мл розчину для інфузій.
Швидкість краплинного введення залежить від індивідуальної реакції артеріального тиску.
Рекомендована максимальна початкова швидкість – 2 мг/хв.
Підтримуюча доза – у середньому 9 мг/год, тобто 250 мг урапідилу при додаванні до 500 мл розчину для інфузій (1 мг = 44 краплі = 2,2 мл).
Контрольоване зниження артеріального тиску для регулювання гіпертонічних епізодів під час/або після хірургічної операції.
Безперервну інфузію за допомогою перфузора або краплинну інфузію використовувати для підтримання артеріального тиску на рівні, досягнутому за допомогою ін’єкції.
Схема дозування
Внутрішньовенна ін’єкція урапідилу 25 мг ( = 5 мл розчину для ін’єкцій) | зниження артеріального тиску через 2 хв |
Стабілізація артеріального тиску за допомогою інфузії
Початкова доза до 6 мг за 1–2 хв, потім дозу зменшити
| |
| |||
через 2 хв |
артеріальний тиск не змінюється |
| |
Внутрішньовенна ін’єкція урапідилу 25 мг ( = 5 мл розчину для ін’єкцій) | зниження артеріального тиску через 2 хв | ||
| |||
через 2 хв |
артеріальний тиск не змінюється |
| |
Повільне внутрішньовенне введення урапідилу 50 мг ( = 10 мл розчину для ін’єкцій) | зниження артеріального тиску через 2 хв
| ||
|
Ебрантил, внутрішньовенний розчин, вводити пацієнтові у положенні лежачи на спині ін’єкційно або шляхом інфузії.
Можливі одноразові або повторні ін’єкції та внутрішньовенні краплинні інфузії.
Ін’єкційне введення препарату сумісне із подальшою краплинною інфузією.
Можна продовжити екстрену парентеральну терапію переходом на довгострокове лікування препаратом Ебрантил, капсули з модифікованим вивільненням (початкова рекомендована доза 2 x 60 мг), або іншими пероральними гіпотензивними засобами.
Період лікування 7 днів вважається безпечним з токсикологічної точки зору і, як правило, не перевищується під час парентеральної антигіпертензивної терапії. Парентеральна терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні артеріального тиску.
Особливі групи пацієнтів.
Печінкова недостатність. Пацієнтам із печінковою недостатністю може бути необхідним зменшення дози препарату Ебрантил.
Ниркова недостатність. Пацієнтам із помірною та тяжкою нирковою недостатністю може бути необхідним зменшення дози препарату Ебрантил при довготривалому лікуванні.
Пацієнти літнього віку. Пацієнтам літнього віку необхідно з обережністю застосовувати гіпотензивні засоби та розпочинати терапію з нижчих доз, оскільки чутливість у пацієнтів літнього віку до препаратів такого ряду часто змінена.
Діти
Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні.
Передозування
Симптоми:
- з боку серцево-судинної системи: запаморочення, ортостатичне зниження артеріального тиску, колапс;
- з боку центральної нервової системи: підвищена втомлюваність та порушення швидкості реакцій.
Лікування. Надмірне зниження артеріального тиску може бути полегшене за рахунок підняття нижніх кінцівок у лежачому положенні та заміщення об’єму крові.
Якщо ці заходи виявляться недостатніми, можна вводити внутрішньовенно повільно вазоконстриктори під моніторингом артеріального тиску.
У дуже рідкісних випадках необхідна внутрішньовенна ін’єкція катехоламінів (наприклад, 0,5–1,0 мг адреналіну, розведеного у 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду).
ВІДГУКИ ЕБРАНТИЛ розчин для ін'єкцій по 5мг/мл (25мг) по 5мл №5
Відгуків ще немає