ІТРАКОН капсули по 100мг №6
| Виробник | ФАРМАК АТ |
| Ознака виробника | Вітчизняний |
| Країна виробника | Україна |
| Бренд | ІТРАКОН |
| Первинна упаковка | блістер |
| Форма випуску | капсули |
| Кількість в упаковці | 6 |
| Діюча речовина | Ітраконазол |
| Можна дорослим | Можна |
| Можна дітям | Ні |
| Можна вагітним | По призначенню лікаря |
| Можна годуючим | По призначенню лікаря |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | Можна |
| Можна водіям | З обережністю |
| Спосіб застосування | внутрішньо |
| Взаємодія з їжею | Після прийому їжі |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Температура зберігання | не вище 25 С |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові препарати для системного застосування. Похідні триазолу. Ітраконазол. Код АТХ J02А С02.
Показання
- Вульвовагінальний кандидоз;
- висівкоподібний лишай;
- дерматомікози, спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками ( Trichophyton spp. , Microsporum spp. , Epidermophyton floccosum ), наприклад, дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофітія кистей рук;
- орофарингеальний кандидоз;
- оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджами;
- гістоплазмоз;
- системні мікози (у випадках, коли протигрибкова терапія першої лінії не може бути застосована або в разі неефективності лікування іншими протигрибковими препаратами, що може бути зумовлено наявною патологією, нечутливістю патогена або токсичністю препарату):
- аспергільоз та кандидоз;
- криптококоз (включно з криптококовим менінгітом): лікування імуноослаблених пацієнтів з криптококозом та усіх пацієнтів з криптококозом центральної нервової системи (ЦНС);
- підтримувальна терапія у пацієнтів, хворих на СНІД, з метою запобігання рецидиву наявної грибкової інфекції.
Ітракон ® також можна призначати для профілактики грибкової інфекції у пацієнтів із тривалою нейтропенією у випадках, коли стандартна терапія є недостатньою.
Протипоказання
Капсули Ітракон® протипоказані пацієнтам із відомою гіперчутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Протипоказане одночасне застосування Ітракону® та субстратів CYP3A4. До них надежать:
Анальгетики; Анестетики | ||
Алкалоїди ріжків (наприклад, дигідроерготамін, ергометрин, ерготамін, метилергометрин) | ||
Антибактеріальні засоби для системного застосування; Антимікобактеріальні засоби; Антимікотики для системного застосування | ||
Ізавуконазол | ||
Антигельмінтики; Протипротозойні засоби | ||
Галофантрин | ||
Антигістамінні засоби для системного застосування | ||
Астемізол | Мізоластин | Терфенадин |
Антинеопластичні засоби | ||
Іринотекан | Венетоклакс (у пацієнтів з хронічною лімфоцитарною лейкемією під час фази ініціації та титрування дози венетоклаксу) | |
Антитромботичні засоби |
|
|
Дабігатран | Тикагрелор |
|
Противірусні препарати для системного застосування |
|
|
Омбітасвір/Паритапревір/Ритонавір (з дасабувіром або без нього) |
|
|
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему (Засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему; антигіпертензивні засоби; бета-блокатори; блокатори кальцієвих каналів; кардіологічна терапія; діуретики) |
|
|
Аліскірен | Еплеренон | Хінідин |
Бепридил | Фінеренон | Ранолазин |
Дизопірамід | Івабрадин | Силденафіл (легенева гіпертензія) |
Дофетилід | Лерканідипін |
|
Дронедарон | Нісолдипін |
|
Засоби, що впливають на шлунково-кишковий тракт, включаючи протидіарейні, кишкові протизапальні/протиінфекційні засоби; протиблювотні та протинудотні засоби; препарати від закрепів; препарати від функціональних розладів шлунково-кишкового тракту |
|
|
Цизаприд | Домперидон | Налоксегол |
Засоби, які регулюють рівень ліпідів |
|
|
Ловастатин | Ломитапід | Симвастатин |
Психоаналептики; Психолептики (наприклад, антипсихотики, анксіолітики та снодійні) |
|
|
Лурасидон | Пімозид | Сертиндол |
Мідазолам (пероральний) | Кветіапін | Триазолам |
Урологічні засоби |
|
|
Аванафіл | Дарифенацин | Соліфенацин (у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю або печінковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня) |
Дапоксетин | Фезотеродин (у пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою або печінковою недостатністю) | Варденафіл (у пацієнтів старше 75 років). |
Різні лікарські засоби та інші речовини |
|
|
Колхіцин (у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю) | Еліглюстат (у пацієнтів із з недостатнім метаболізмом CYP2D6 (PM), проміжним метаболізмом (IM) CYP2D6 або екстенсивним метаболізмом (EM), які приймають сильний або помірний інгібітор CYP2D6). |
|
Протипоказано застосування капсул Ітракон® пацієнтам зі шлуночковою дисфункцією, такою як застійна серцева недостатність, або застійною серцевою недостатністю в анамнезі, за винятком лікування інфекцій, що загрожують життю (див. розділ «Особливості застосування»).
Не слід застосовувати капсули Ітракон® у період вагітності, за винятком лікування станів, що загрожують життю вагітної (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Жінкам репродуктивного віку слід застосовувати ефективні методи контрацепції під час лікування капсулами Ітракон®, а також до кінця менструального циклу після закінчення лікування.
Спосіб застосування та дози
Капсули Ітракон ® застосовувати перорально одразу після їди для забезпечення максимальної абсорбції препарату. Капсули слід ковтати цілими.
Схеми лікування дорослих для кожного показання:
Таблиця 3.
Показання | Доза |
Вульвовагінальний кандидоз | 200 мг двічі на день протягом 1 дня або 200 мг один раз на добу протягом 3 днів |
Висівкоподібний лишай | 200 мг один раз на добу протягом 7 днів |
Дерматофітія тулуба, паховий дерматомікоз | 100 мг один раз на добу протягом 2 тижнів або 200 мг один раз на добу протягом 7 днів |
Дерматофітія стоп, дерматофітія кистей рук | 100 мг один раз на добу протягом 4 тижнів |
Орофарингеальні кандидози | 100 мг один раз на добу протягом 2 тижнів |
Рекомендації щодо дозування залежать від інфекції, яку лікують.
Таблиця 4.
Показання | Доза | Середня тривалість |
Оніхомікоз | 200 мг один раз на добу | 3 місяці |
Лікування аспергільозу | 200 мг один раз на добу Збільште дозу до 200 мг двічі на добу у пацієнтів з інвазивним або дисемінованим захворюванням і неефективністю або непереносимістю амфотерицину В або вориконазолу | 2-5 місяців |
Лікування кандидозу | 100-200 мг один раз на добу | 3 тижні - 7 місяців |
Лікування неменінгеального криптококозу | 200 мг один раз на добу | 1-6 місяців |
Лікування криптококового менінгіту | 200 мг двічі на добу | 2 місяці - 1 рік |
Гістоплазмоз | 200 мг один раз на добу - 200 мг двічі на добу | 8 місяців |
Лімфошкірний і шкірний споротрихоз | 100 мг або 200 мг один раз на добу (локалізовані ураження), або 200 мг двічі на добу (обширні ураження) | 3 - 6 місяців |
Позашкірний споротрихоз при об'єктивному покращенні після лікування амфотерицином В | 200 мг двічі на добу | 12 місяців |
Лікування паракокцидіоїдомікозу | 100 мг один раз на добу | 6 місяців |
Лікування хромомікозу | 100-200 мг один раз на добу | 6 місяців |
Тривалість лікування слід коригувати залежно від клінічної відповіді.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату Ітракон ® дітям та підліткам віком до 18 років не встановлена. Наявні на цей момент дані описані у розділах «Фармокенетіка» та «Побічні реакції», але жодних рекомендацій щодо дозування не може бути надано.
Пацієнти літнього віку.
Клінічні дані щодо застосування лікарського засобу Ітракон ® пацієнтам літнього віку обмежені. Рекомендується призначати лікарський засіб Ітракон ® цим пацієнтам лише тоді, коли встановлено, що очікуваний позитивний ефект переважає можливий ризик. Загалом, рекомендується підбирати дозу для пацієнтів літнього віку з урахуванням більшої частоти зниження печінкової, ниркової або серцевої функції, а також супутніх захворювань або іншої медикаментозної терапії. Див. розділ (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти з порушеннями функцій нирок.
Клінічні дані застосування пероральних форм ітраконазолу пацієнтам з порушеннями функцій нирок обмежені. Біодоступність препарату при пероральному застосуванні може бути знижена у пацієнтів з нирковою недостатністю. Слід бути обережними при застосуванні цього лікарського засобу таким пацієнтам та розглянути питання про коригування дози.
Пацієнти з порушеннями функцій печінки.
Клінічні дані застосування пероральних форм ітраконазолу пацієнтам з порушеннями функцій печінки обмежені. Слід бути обережними при застосуванні цього лікарського засобу таким пацієнтам (див. розділ «Фармакологічні властивості. Фармакокінетика»).
Діти.
Застосування Ітракону ® дітям не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»).
Передозування
Загалом побічні реакції, про які повідомлялося у разі передозування, мали схожий профіль з побічними реакціями, що виникали при прийомі ітраконазолу (див. розділ «Побічні реакції»).
У разі передозування слід вжити підтримувальних заходів. Ітраконазол не можна вивести шляхом гемодіалізу. Специфічного антидоту немає. Рекомендується звернутися до токсикологічного центру для отримання останніх рекомендацій щодо лікування передозування.
ВІДГУКИ ІТРАКОН капсули по 100мг №6
Відгуків ще немає