РАПІРА 200 порошок для орального розчину по 200мг/1г №20
| Виробник | ФАРМАК АТ |
| Ознака виробника | Вітчизняний |
| Країна виробника | Україна |
| Бренд | РАПІРА |
| Первинна упаковка | саше |
| Форма випуску | порошок |
| Кількість в упаковці | 20 |
| Діюча речовина | Ацетилцистеїн |
| Можна дорослим | Можна |
| Можна дітям | з 2 років |
| Можна вагітним | По призначенню лікаря |
| Можна годуючим | По призначенню лікаря |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | Можна |
| Можна водіям | Можна |
| Спосіб застосування | внутрішньо |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Умови відпуску | Без рецепту |
| Температура зберігання | не вище 25 С |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B01.
Спосіб застосування та дози
Дорослим
400–600 мг на добу, розподілені на 1–3 прийоми залежно від клінічних умов.
Дітям
2–6 років: 200–400 мг на добу, розподілені на 1–3 прийоми;
6–18 років: 400–600 мг на добу, розподілені на 1–3 прийоми.
Для отримання необхідної разової дози застосовувати лікарський засіб у відповідному дозуванні.
Порошок розчиняти в 1/3 склянки води.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально, залежно від характеру захворювання (гостре або хронічне).
Передозування парацетамолом
У перші 10 годин після прийому токсичної речовини якнайшвидше приймати Рапіра® 200 з розрахунку 140 мг/кг, далі – з розрахунку 70 мг/кг кожні 4 години протягом 1–3 днів.
Рапіра® 200 необхідно прийняти одразу ж після приготування розчину.
Діти.
Застосовувати дітям віком від 2 років.
Передозування
Немає даних про випадки передозування лікарських форм ацетилцистеїну, призначених для прийому внутрішньо.
Добровольці приймали 11,6 г ацетилцистеїну на добу протягом 3 місяців без виникнення будь-яких серйозних побічних ефектів.
Ацетилцистеїн при застосуванні у дозі 500 мг/кг/добу не спричиняє передозування.
Симптоми.
Передозування може проявлятися шлунково-кишковими симптомами, такими як нудота, блювання і діарея.
Лікування.
Специфічного антидоту при отруєнні ацетилцистеїном немає, терапія симптоматична.
Побічні ефекти
Найчастішими побічними реакціями, пов’язаними з пероральним прийомом ацетилцистеїну, є шлунково-кишкові реакції. Реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, анафілактичну/анафілактоїдну реакцію, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, висип і свербіж, відзначалися рідше.
У таблиці нижче побічні реакції зазначені за класами систем органів і частотою виникнення (дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1 000), дуже рідко (< 1/10 000) і невідомо (не можна оцінити за наявними даними).
У кожній групі побічні реакції вказані у порядку зменшення їхньої тяжкості.
Клас систем органів | Побічні реакції | |||
Нечасто (≥1/1000-<1/100) | Рідко (≥1/10000-<1/1000) | Дуже рідко (<1/10000) | Невідомо | |
З боку імунної системи | Гіперчутливість | Анафілактичний шок, анафілак-тичні/анафілак-тоїдні реакції | ||
З боку крові та лімфатичної системи | Анемія | |||
З боку нервової системи | Головний біль | |||
З боку органів слуху та лабіринту | Дзвін у вухах | |||
З боку дихальної системи | Ринорея | |||
З боку серця | Тахікардія | |||
З боку судин | Геморагії | |||
З боку органів грудної клітки та середостіння | Бронхоспазм, диспное | |||
З боку шлунково-кишкового тракту | Блювання, діарея, стоматити, абдомінальний біль, нудота | Диспепсія | Неприємний запах з рота | |
З боку шкіри і підшкірних тканин | Кропив’янка, висипання, набряк Квінке, свербіж | Екзема | ||
Загальні розлади та порушення у місці введення | Гіпертермія | Набряк обличчя | ||
Дослідження | Зниження артеріального тиску | |||
У дуже рідкісних випадках у зв’язку з прийомом ацетилцистеїну повідомляли про тяжкі шкірні реакції, такі як, наприклад, синдром Стівенса–Джонсона і синдром Лаєлла. У більшості випадків як мінімум ще один лікарський засіб може з більшою імовірністю бути причиною появи шкірно-слизового синдрому. Тому при появі будь-яких нових змін на шкірі або слизових оболонках потрібно звернутися до лікаря і негайно відмінити прийом ацетилцистеїну.
Відзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, але клінічне значення цього не визначено.
ВІДГУКИ РАПІРА 200 порошок для орального розчину по 200мг/1г №20
Відгуків ще немає