СМЕКТА порошок для оральной суспензии со вкусом клубники по 3г №12
Производитель | БОФУР ИПСЕН |
Признак производителя | Импортный |
Страна производителя | Франция |
Бренд | СМЕКТА |
Первичная упаковка | Пакет |
Форма выпуска | Порошок |
Количество в упаковке | 12 |
Действующее вещество | Диосмектит |
Можно взрослым | Можно |
Можно детям | С 1 месяца |
Можна беременным | По назначению врача |
Можно кормящим | По назначению врача |
Можно аллергикам | С осторожностью |
Можно диабетикам | С осторожностью |
Можно водителям | Можно |
Способ применения | Внутренне |
Взаимодействие с пищей | После еды |
Условия отпуска | Без рецепта |
Температура хранения | не выше 25 С |
Чуствительность к свету | Нет |
Фармакотерапевтична група.
Антидіарейні препарати; засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику. Різні ентеросорбенти.
Код АТХ А07В С05.
Спосіб застосування та дози.
Дози
Лікування гострої діареї
Діти віком від 2-х років: 4 пакетики на добу протягом 3-х днів, а потім по 2 пакетики на добу протягом 4-х днів.
Дорослі: 3 пакетики на добу протягом 7 днів. За необхідності дозу лікарського засобу можна подвоїти на початку лікування.
Інші показання:
Дорослі: у середньому 9 г (3 пакетики) на добу.
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Вміст пакетика необхідно змішати до утворення суспензії безпосередньо перед застосуванням.
Для дітей вміст пакетика можна змішати у пляшечці з 50 мл води для застосування з інтервалами протягом дня або добре перемішати з напіврідкою їжею, такою як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо.
Для дорослих вміст пакетика можна змішати з половиною склянки води.
Діти.
Застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.
Передозування.
Передозування може призвести до тяжкого запору або до утворення безоару.
Побічні реакції.
Побічною реакцією, про яку найчастіше повідомляли під час лікування, є запор, який виникає приблизно у 7% дорослих та приблизно у 1% дітей. У разі виникнення запору лікування діосмектитом слід припинити, а за потреби – поновити в меншій дозі. У наведеній нижче таблиці представлено перелік побічних реакцій на лікарський засіб, про які повідомляли під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу.
Частота побічних реакцій класифікується таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Побічні реакції на лікарський засіб, виявлені під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу
Клас / системи органів | Частота | Побічна реакція |
З боку шлунково-кишкового тракту | Часто* | Запор |
Нечасто* | Блювання | |
З боку шкіри та підшкірної тканини | Нечасто* | Висип |
Рідко* | Кропив’янка | |
Невідомо | Ангіоневротичний набряк, свербіж | |
З боку імунної системи | Невідомо | Гіперчутливість
|
ОТЗЫВЫ СМЕКТА порошок для оральной суспензии со вкусом клубники по 3г №12
Отзывов пока нет