СМЕКТА порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці по 3г №12
Виробник | БОФУР ІПСЕН |
Ознака виробника | Імпортний |
Країна виробника | Франція |
Бренд | СМЕКТА |
Первинна упаковка | пакет |
Форма випуску | порошок |
Кількість в упаковці | 12 |
Діюча речовина | Діосмектит |
Можна дорослим | Можна |
Можна дітям | з 1 місяця |
Можна вагітним | По призначенню лікаря |
Можна годуючим | По призначенню лікаря |
Можна алергікам | З обережністю |
Можна діабетикам | З обережністю |
Можна водіям | Можна |
Спосіб застосування | внутрішньо |
Взаємодія з їжею | Після прийому їжі |
Умови відпуску | Без рецепту |
Температура зберігання | не вище 25 С |
Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група.
Антидіарейні препарати; засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику. Різні ентеросорбенти.
Код АТХ А07В С05.
Спосіб застосування та дози.
Дози
Лікування гострої діареї
Діти віком від 2-х років: 4 пакетики на добу протягом 3-х днів, а потім по 2 пакетики на добу протягом 4-х днів.
Дорослі: 3 пакетики на добу протягом 7 днів. За необхідності дозу лікарського засобу можна подвоїти на початку лікування.
Інші показання:
Дорослі: у середньому 9 г (3 пакетики) на добу.
Спосіб застосування
Для перорального застосування.
Вміст пакетика необхідно змішати до утворення суспензії безпосередньо перед застосуванням.
Для дітей вміст пакетика можна змішати у пляшечці з 50 мл води для застосування з інтервалами протягом дня або добре перемішати з напіврідкою їжею, такою як бульйон, компот, пюре, дитяче харчування тощо.
Для дорослих вміст пакетика можна змішати з половиною склянки води.
Діти.
Застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.
Передозування.
Передозування може призвести до тяжкого запору або до утворення безоару.
Побічні реакції.
Побічною реакцією, про яку найчастіше повідомляли під час лікування, є запор, який виникає приблизно у 7% дорослих та приблизно у 1% дітей. У разі виникнення запору лікування діосмектитом слід припинити, а за потреби – поновити в меншій дозі. У наведеній нижче таблиці представлено перелік побічних реакцій на лікарський засіб, про які повідомляли під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу.
Частота побічних реакцій класифікується таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (неможливо визначити на підставі наявних даних).
Побічні реакції на лікарський засіб, виявлені під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу
Клас / системи органів | Частота | Побічна реакція |
З боку шлунково-кишкового тракту | Часто* | Запор |
Нечасто* | Блювання | |
З боку шкіри та підшкірної тканини | Нечасто* | Висип |
Рідко* | Кропив’янка | |
Невідомо | Ангіоневротичний набряк, свербіж | |
З боку імунної системи | Невідомо | Гіперчутливість
|
ВІДГУКИ СМЕКТА порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці по 3г №12
Відгуків ще немає