ВІЗУЛТА 0,24мг 5мл фл. краплі очні
Виробник | БАУШ ЕНД ЛОМБ ІНКОРПОРЕЙТЕД |
Ознака виробника | Імпортний |
Країна виробника | США |
Бренд | ВІЗУЛТА |
Первинна упаковка | флакон |
Форма випуску | краплі |
Кількість в упаковці | 5 |
Можна дорослим | Можна |
Можна дітям | з 16 років |
Можна вагітним | Ні |
Можна годуючим | Ні |
Можна алергікам | З обережністю |
Можна діабетикам | Можна |
Можна водіям | Ні |
Спосіб застосування | для очей |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Умови відпуску | Без рецепту |
Температура зберігання | від 2 до 8 С |
Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати і міотичні засоби. Аналоги простагландинів.
Код АТ XS01EE06.
Спосіб застосування та дози
Рекомендована доза – одна крапля в кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) один раз на добу ввечері. Не застосовувати Візулта більше одного разу на добу, оскільки було показано, що більш часте введення аналогів простагландину може зменшити ефект зниження внутрішньоочного тиску.
Якщо планується застосовувати Візулта одночасно з іншими офтальмологічними лікарськими засобами для місцевого застосування для зниження внутрішньоочного тиску, вводити кожен лікарський засіб з інтервалом, що становить принаймні п’ять (5) хвилин.
Діти.
Застосування у дітей віком 16 років і молодше не рекомендоване через потенційні проблеми безпеки, пов’язані з підвищеною пігментацією після тривалого хронічного застосування.
Побічні ефекти
З боку органів зору: пігментація, зміни з боку вій, внутрішньоочне запалення,макулярний набряк, бактеріальний кератит (Див. розділ «Особливості застосування»).
Оскільки клінічні дослідження проводяться за умов, що постійно змінюються, частота небажаних реакцій, що спостерігається в клінічному випробуванні одного лікарського засобу, не може бути порівняна безпосередньо з показниками клінічних досліджень іншого лікарського засобу та може відрізнятися від показників, що спостерігаються на практиці.
Візулта пройшов оцінку у 811 пацієнтів у 2 контрольованих клінічних дослідженнях тривалістю до 12 місяців. Найбільш поширеними побічними реакціями з боку органів зору, що спостерігалися у пацієнтів, які отримували терапію латанопростеном бунодом, були: гіперемія кон’юнктиви (6 %), подразнення очей (4 %), біль в очах (3 %) та біль у місці закапування (2 %). Приблизно 0,6 % пацієнтів припинили терапію через побічні реакції з боку органів зору, включаючи гіперемію очей, подразнення кон’юнктиви, подразнення очей, біль в очах, набряк кон’юнктиви, розфокусований зір, точковий кератит і відчуття стороннього тіла.
Містить бензалконію хлорид, який може спричиняти подразнення.
ВІДГУКИ ВІЗУЛТА 0,24мг 5мл фл. краплі очні
Відгуків ще немає