АМИЗОН Макс капсулы по 500мг №10
| Производитель | ФАРМАК АТ |
| Признак производителя | Отечественый |
| Страна производителя | Украина |
| Бренд | АМИЗОН |
| Первичная упаковка | Блистер |
| Форма выпуска | Капсулы |
| Количество в упаковке | 10 |
| Действующее вещество | Амизон |
| Можно взрослым | Можно |
| Можно детям | Нет |
| Можна беременным | Нет |
| Можно кормящим | Нет |
| Можно аллергикам | Нет |
| Можно диабетикам | Можно |
| Можно водителям | Можно |
| Способ применения | Внутренне |
| Взаимодействие с пищей | После еды |
| Условия отпуска | Без рецепта |
| Температура хранения | не выше 25 С |
| Чуствительность к свету | Нет |
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії.
Код ATХ J05A Х17.
Спосіб застосування та дози
Амізон® Макс застосовувати всередину, не розжовуючи, за 2 години до прийому їжі.
Дорослим призначають у дозі 500 мг (0,5 г) 3 рази або 1000 мг (1 г) 2 рази на добу.
Для пацієнтів з COVID-19 енісаміум йодид призначають в комбінації з базовою терапією у дозі 500 мг (0,5 г) 4 рази на добу.
Максимальна разова доза – 1000 мг (1 г), добова – 2000 мг (2 г).
Тривалість лікування – 7 днів.
Діти. Препарат у даній лікарській формі дітям не застосовувати.
Передозування
Жодних повідомлень про передозування препаратом Амізон® Макс не було отримано в клінічних дослідженнях та під час післяреєстраційного застосування.
Специфічного антидоту не існує.
Побічні ефекти
Найбільш поширеними побічними реакціями (ПР) були розлади смаку, фолікуліт, назофарингіт, головний біль і лімфаденопатія (в плацебо-контрольованих дослідженнях фази I). Про більшість цих ПР повідомлялося одноразово, і зникали вони спонтанно. У більшості пацієнтів вищезазначені ПР не призвели до припинення прийому енісаміуму йодиду.
У плацебо-контрольованому дослідженні фази III були зареєстровані слабовиражені шлунково‑кишкові розлади (гіркий смак у роті), печія та печіння в горлі.
Враховувалися лише побічні явища, які частіше відзначалися в групі енісаміуму йодиду, порівняно з групою плацебо, і про які повідомлялося більше ніж у двох осіб.
В таблиці 4 наведено побічні реакції, які спостерігалися в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного застосування препарату. Частота визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100) та частота невідома (неможливо встановити за наявними даними).
Таблиця 4
|
Клас системи органів |
Дуже часто |
Часто |
Нечасто |
Частота невідома* |
|
Дослідження |
|
Підвищені рівні стимулюючого гормону щитовидної залози в крові |
|
Підвищення артеріального тиску |
|
Загальні розлади |
|
Втомлюваність |
|
|
|
Інфекції та інвазії |
|
Фолікуліт Назофарингіт Риніт |
|
|
|
Порушення з боку органів дихання, грудної клітки і середостіння |
|
|
|
Задишка |
|
Порушення з боку крові і лімфатичної системи |
|
Лімфаденопатія |
|
|
|
Порушення з боку нервової системи |
Головний біль |
Запаморочення |
|
|
|
Порушення з боку органів зору |
|
|
|
Набряк повік |
|
Порушення з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини |
|
Артралгія |
|
|
|
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини |
|
|
|
Еритема Набряк обличчя Свербіж обличчя Набряк Свербіж Висип Папульозний висип Кропивʼянка |
|
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту |
|
Діарея Сухість в роті Розлади смаку Диспепсія Нудота Блювання |
|
Біль у животі
|
ОТЗЫВЫ АМИЗОН Макс капсулы по 500мг №10
Отзывов пока нет