ГЕКСАКСИМ суспензия для инъекций 0,5мл/1 доза в предварительно заполненном шприце с 2-мя иглами
Производитель | САНОФИ ПАСТЕР С.А. |
Признак производителя | Импортный |
Страна производителя | Франция |
Бренд | ГЕКСАКСИМ |
Первичная упаковка | Шприц |
Форма выпуска | Порошок и суспензия для инъекций |
Количество в упаковке | 1 |
Действующее вещество | Вакцина для проф.дифтерии |
Можно взрослым | Нет |
Можно детям | С 6 недель |
Можна беременным | Нет |
Можно кормящим | Нет |
Можно аллергикам | С осторожностью |
Можно диабетикам | Можно |
Можно водителям | Нет |
Способ применения | Инъекции |
Взаимодействие с пищей | Не имеет значения |
Условия отпуска | По рецепту |
Температура хранения | от 2 до 8 с |
Чуствительность к свету | Да |
Фармакотерапевтическая группа
Комбинированные противобактериальные и противовирусные вакцины.
Код ATX J07CA09.
Показания
Препарат Гексаксим® (аКДП-ИПВ-ГB-Hib вакцина) показан для первичной и бустерной вакцинации младенцев и детей младшего возраста, начиная с 6-недельного возраста, для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инвазив influenzae типа b(Hib).
Вакцину следует использовать согласно официальным рекомендациям нормативных документов о проведении профилактических прививок, действующих на территории Украины.
Противопоказания
Анафилактическая реакция в анамнезе на предварительное введение вакцины Гексаксим.
Гиперчувствительность к действующим веществам, любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав», остаточным веществам, которые могут находиться в препарате в следовых количествах (глутаральдегид, формальдегид, неомицин, стрептомицин и полимиксин В), любой вакцине. против коклюша или на предварительное введение вакцины Гексаксим или вакцины, содержащей такие же действующие компоненты или составляющие.
Следует отложить иммунизацию у лиц с умеренными или тяжелыми острыми лихорадочными заболеваниями или инфекцией. Наличие легких инфекций и/или небольшого повышения температуры тела не должно являться поводом для отложения прививки.
Прививка вакциной Гексаксим противопоказана лицам, у которых возникла энцефалопатия невыясненной этиологии в течение 7 дней после предварительной прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент (цельноклеточный или ацеллюлярный). При таких условиях вакцинацию против коклюша следует прекратить и курс вакцинации необходимо продолжить вакциной против дифтерии, столбняка, гепатита В, полиомиелита и Hib-инфекции.
Вакцину против коклюша не следует вводить лицам с неконтролируемым неврологическим расстройством или неконтролируемой эпилепсией до назначения надлежащего лечения этого состояния, нормализации состояния пациента и пока польза от такой прививки будет однозначно преобладать.
Способ применения и дозы
Дозировка
Первичная вакцинация
Курс первичной вакцинации состоит из 2 доз (вводимых с интервалом не менее 8 недель) или 3 доз (вводимых с интервалом не менее 4 нед) в соответствии с официальными рекомендациями.
При этом можно использовать все схемы вакцинации, в том числе Расширенную программу иммунизации ВОЗ (EPI) со прививкой в возрасте 6, 10, 14 недель, независимо от того, вводили ли ребенку дозу вакцины против гепатита сразу после рождения или нет.
В случае введения ребенку дозы вакцины против гепатита сразу после рождения:
Гексаксим можно использовать для введения дополнительных доз вакцины против гепатита В, начиная с 6-недельного возраста. Если вторая доза вакцины против гепатита В должна быть введена ранее, необходимо использовать моновалентную вакцину против гепатита В.
Вакцину Гексаксим можно применять в смешанных схемах иммунизации гексавалентной/пентавалентной/гексавалентной комбинированными вакцинами согласно официальным рекомендациям.
Бустерная вакцинация (ревакцинация)
После 2-дозового курса первичной вакцинации вакциной Гексаксим необходимо ввести одну бустерную дозу препарата.
После 3-дозового курса первичной вакцинации вакциной Гексаксим следует ввести одну бустерную дозу препарата.
Бустерные дозы следует вводить не ранее чем через 6 месяцев после последней дозы курса первичной вакцинации с соблюдением требований официально утвержденных нормативных документов по проведению профилактических прививок, действующих на территории Украины. Необходимо ввести как минимум одну дозу вакцины Hib.
Кроме того, если вакцинацию против гепатита В не выполнили сразу после рождения, необходимо ввести бустерную дозу против гепатита В. Для этой бустерной вакцинации можно использовать вакцину Гексаксим®.
Если вакцинацию против гепатита В выполняли сразу после рождения, после 3-дозовой схемы первичной вакцинации в качестве бустерной вакцины можно использовать Гексаксим или пятивалентную аКДП-ИПВ/Hib вакцину.
Гексаксим® можно применять в качестве бустерной вакцины лицам, ранее получавшим прививку другой шестивалентной вакциной или пятивалентной аКДП-ИПВ/Hib вакциной в комбинации с моновалентной вакциной против гепатита В.
После вакцинации в возрасте 6, 10, 14 недель согласно рекомендациям EPI ВОЗ следует вводить бустерную дозу:
как минимум необходимо ввести одну бустерную дозу полиовакцины;
если вакцинацию против гепатита В не выполнили сразу после рождения, необходимо ввести бустерную дозу вакцины против гепатита В;
вакцину Гексаксим можно использовать для бустерной вакцинации.
При проведении иммунизации на территории Украины по схеме применения, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными средствами следует руководствоваться действующими приказами Минздрава Украины по проведению профилактических прививок.
Прививка проводит медицинский персонал в кабинетах прививок лечебно-профилактических учреждений.
Способ применения
Прививку необходимо выполнять путем внутримышечной инъекции. Рекомендуемыми местами для инъекции являются переднелатеральная поверхность верхней части бедра (желательно) у младенцев и детей младшего возраста, начиная с 6-недельного возраста, или дельтовидная плечевая мышца у детей старшего возраста, начиная с 15-месячного возраста (в этот участок вакцину можно вводить с 15-месячного возраста)
Дети.
Безопасность и эффективность применения Гексаксим® детям до 6 недель не установлены. Данные на этот счет отсутствуют.
Также нет данных о применении этого препарата детям старшего возраста (см. разделы «Побочные реакции» и «Иммунологические и биологические свойства»).