3-ДІНІР порошок для оральної суспензії по 250мг/5мл №1
| Виробник | СЕНС ЛАБОРАТОРІС ПВТ. ЛТД |
| Ознака виробника | Імпортний |
| Країна виробника | Індія |
| Бренд | 3-ДІНІР |
| Первинна упаковка | флакон |
| Форма випуску | порошок |
| Кількість в упаковці | 1 |
| Діюча речовина | Цефдінір |
| Можна дорослим | Ні |
| Можна дітям | з масою тіла більше 7 кг |
| Можна вагітним | Ні |
| Можна годуючим | Ні |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | З обережністю |
| Можна водіям | Ні |
| Спосіб застосування | орально |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Температура зберігання | не вище 25 С |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальний засіб для системного застосування. Цефалоспорини ІІІ покоління.
Код АТХ J01D D15.
Показання
Легкі та помірні інфекції у дітей, спричинені чутливими штамами відповідних мікроорганізмів:
негоспітальна пневмонія, спричинена Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу), Streptococcus pneumoniae (лише пеніцилінчутливі штами) та Moraxella catarrhalis (включаючи штами, що продукують β-лактамазу);
загострення хронічного бронхіту, спричинене Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу), Streptococcus pneumoniae (лише пеніцилінчутливі штами) та Moraxella catarrhalis (включаючи штами, що продукують β-лактамазу);
гострий гайморит, спричинений Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу), Streptococcus pneumoniae (лише пеніцилінчутливі штами) та Moraxella catarrhalis (включаючи штами, що продукують β-лактамазу);
фарингіт/тонзиліт, спричинений Streptococcus pyogenes;
неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують β-лактамазу) та Streptococcus pyogenes;
гострий бактеріальний середній отит, спричинений Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують β-лактамазу), Streptococcus pneumoniae (лише пеніцилінчутливі штами) та Moraxella catarrhalis (включаючи штами, що продукують β-лактамазу).
Протипоказання
Препарат протипоказаний пацієнтам з відомою алергією на антибіотики цефалоспоринового ряду.
Спосіб застосування та дози
Шлях введення: пероральний.
Дозування
Рекомендовані режим дозування та тривалість лікування інфекцій у дітей описані нижче в таблиці; загальна добова доза для всіх інфекцій становить 14 мг/кг, до максимальної дози 600 мг на добу. Застосування препарату 1 раз на добу протягом 10 днів є настільки ж ефективним, як і застосування двічі на добу. Застосування 1 раз на добу не вивчалося при шкірних інфекціях; таким чином, цефдінір у вигляді оральної суспензії слід приймати двічі на добу при даних інфекціях. Приймати суспензію можна незалежно від прийому їжі.
Діти (віком до 12 років)
Тип інфекції | Доза | Тривалість лікування |
Гострий середній отит | 7 мг/кг 1 раз на 12 годин або 14 мг/кг 1 раз на 24 години | 5–10 діб
10 діб |
Гострий верхній синусит | 7 мг/кг 1 раз на 12 годин або 14 мг/кг 1 раз на 24 години | 10 діб
10 діб |
Фарингіт/Тонзиліт | 7 мг/кг 1 раз на 12 годин або 14 мг/кг 1 раз на 24 години | 5–10 діб 10 діб |
Неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин | 7 мг/кг 1 раз на 12 годин
| 10 діб |
Приблизна схема дозування цефдініру для дітей*
Маса тіла | 1 раз на 12 годин | 1 раз на 24 години | Маса тіла | 1 раз на 12 годин | 1 раз на 24 години |
7–8 кг | 1 мл | 2 мл | 25–26 кг | 3,5 мл | 7 мл |
9–10 кг | 1,25 мл | 2,5 мл | 27–28 кг | 3,75 мл | 7,5 мл |
11–12 кг | 1,5 мл | 3 мл | 29–30 кг | 4 мл | 8 мл |
13–14 кг | 1,75 мл | 3,5 мл | 31–32 кг | 4,25 мл | 8,5 мл |
15–16 кг | 2 мл | 4 мл | 33–34 кг | 4,75 мл | 9,5 мл |
17–18 кг | 2,5 мл | 5 мл | 35–36 кг | 5 мл | 10 мл |
19–20 кг | 2,75 мл | 5,5 мл | 37–38 кг | 5,25 мл | 10,5 мл |
21–22 кг | 3 мл | 6 мл | 39–40 кг | 5,5 мл | 11 мл |
23–24 кг | 3,25 мл | 6,5 мл | 41–42 кг | 5,75 мл | 11,5 мл |
|
|
| ≥ 43** | 6 мл | 12 мл |
* Доза визначається індивідуально лікарем залежно від віку та маси тіла пацієнта. Для всіх пацієнтів віком від 6 місяців до 12 років разова доза препарату становить 7 мг/кг маси тіла, або 0,14 мл суспензії на 1 кг маси тіла.
** Для дітей з масою тіла ≥ 43 кг препарат призначають у максимальній добовій дозі 600 мг.
Пацієнти з порушенням функцій нирок
Рекомендована доза для пацієнтів з кліренсом креатиніну (СLcr) < 30 мл/хв, доза цефдініру становить 300 мг 2 рази на добу.
Кліренс креатиніну важко виміряти амбулаторно.
Наступна формула може бути використана для визначення СLcr у дітей:
де К=0,55 для дітей віком від 1 року та 0,45 для немовлят (віком до 1 року).
В обох випадках обчислень СLcr визначається у мл/хв/1,73 м2, довжина або висота тіла у сантиметрах та креатинін сироватки крові у мл/дл.
Пацієнти на гемодіалізі
Цефдінір видаляється з організму шляхом гемодіалізу.
У пацієнтів, які перебувають на хронічному гемодіалізі, рекомендований початковий режим дозування становить 300 мг або 7 мг/кг через день. Після закінчення кожного сеансу гемодіалізу необхідно приймати 300 мг (або 7 мг/кг). Подальші дози (300 мг або 7 мг/кг) вводити через день.
Інструкція розведення цефдініру для оральної суспензії
Кінцева концентрація | Кінцевий об’єм (мл) | Кількість води | Інструкція |
250 мг/5 мл | 60 | 38 мл | Постукати по флакону, щоб розпушити порошок, потім додати воду двома порціями. Добре струшувати після кожного додавання води |
Діти.
Препарат призначають дітям віком від 6 місяців (з масою тіла не менше 7 кг) до 12 років.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком до 6 місяців не вивчена.
ВІДГУКИ 3-ДІНІР порошок для оральної суспензії по 250мг/5мл №1
Відгуків ще немає