ЕМАПЛАГ розчин для ін'єкцій 15000 ОД/мл по 1мл №1 у флаконі
- Безпосередньо в аптеці готівкою чи карткою
- Карткою онлайн
Детальніше
| Виробник | ШЕНЬЯН САНШАЙН ФАРМАСЬЮТ. |
| Ознака виробника | Імпортний |
| Країна виробника | Китай |
| Бренд | ЕМАПЛАГ |
| Первинна упаковка | флакон |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 1 |
| Діюча речовина | Тромбопоетин |
| Можна дорослим | Можна |
| Можна дітям | Ні |
| Можна вагітним | Ні |
| Можна годуючим | Ні |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | З обережністю |
| Можна водіям | Ні |
| Спосіб застосування | ін'єкції |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Температура зберігання | від 2 до 8 С |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні препарати. Інші системні гемостатики.
Код АТХ B02B X.
Показання
Лікування тромбоцитопенії, викликаної хіміотерапією, у пацієнтів із солідною пухлиною. Терапія з застосуванням лікарського засобу Емаплаг® рекомендована пацієнтам із рівнем тромбоцитів нижче 50×109/л або у разі, коли лікар вважає за необхідне збільшити кількість тромбоцитів.
Лікування імунної тромбоцитопенії (ІТП), якщо рівень тромбоцитів нижче 20×109/л, а терапія кортикостероїдами не є ефективною (у т. ч. у пацієнтів, початкова терапія яких була неефективною або мала терапевтичний ефект, але повторний курс кортикостероїдів неприпустимий), без видалення селезінки. Лікарський препарат Емаплаг® показаний тільки для лікування пацієнтів з тромбоцитопенією, що мають ризик кровотеч, і не застосовується для нормалізації рівня тромбоцитів.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Тяжка форма ангіопатії серця та мозку.
Аглютинація крові або нещодавно перенесений тромбоз.
Застосування пацієнтам із тяжкими формами інфекційних захворювань допускається лише після встановлення контролю за інфекцією.
Спосіб застосування та дози
Для лікування тромбоцитопенії, яка виникла при проведенні хіміотерапії у пацієнтів із солідною пухлиною, препарат вводять підшкірно через 6‒24 години після введення протипухлинного препарату.
Доза становить 300 ОД/кг маси тіла один раз на день. Термін лікування 14 днів.
Введення препарату необхідно припинити, якщо кількість тромбоцитів досягла рівня ≥ 100´109/л або якщо абсолютний приріст тромбоцитів становить ≥ 50´109/л.
При виникненні анемії або лейкопенії, пов’язаних із хіміотерапією, Емаплаг® застосовують у поєднанні з рекомбінантним еритропоетином або рекомбінантним людським гранулоцитарним колонієстимулювальним фактором відповідно.
Для лікування пацієнтів із імунною тромбоцитопенією при неефективності терапії кортикостероїдами лікарський засіб Емаплаг® можна застосовувати підшкірно в рекомендованій дозі 300 ОД/кг маси тіла один раз на добу протягом 14 днів. Введення препарату необхідно припинити, якщо кількість тромбоцитів досягла рівня 100×109/л протягом 14 днів.
Специфічне термінове лікування, у т. ч. переливання тромбоцитарної маси та антифібринолітичну гемостатичну терапію, слід призначати, якщо виникла носова кровотеча, кровотеча в ротовій порожнині або крововилив внутрішніх органів.
Діти.
Не застосовують.
Передозування
Згідно з опублікованими даними, передозування тромбопоетину може призвести до збільшення числа тромбоцитів і, отже, викликати тромбоемболію. В такому випадку терапію лікарським засобом Емаплаг® слід припинити, а рівень тромбоцитів необхідно контролювати.
ВІДГУКИ ЕМАПЛАГ розчин для ін'єкцій 15000 ОД/мл по 1мл №1 у флаконі
Відгуків ще немає