ФУНІТ капсули по 100мг №15
текст
- Безпосередньо в аптеці готівкою чи карткою
- Карткою онлайн
Детальніше
| Виробник | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
| Ознака виробника | Імпортний |
| Країна виробника | Туреччина |
| Бренд | ФУНІТ |
| Первинна упаковка | блістер |
| Форма випуску | капсули |
| Кількість в упаковці | 15 |
| Діюча речовина | Ітраконазол |
| Можна дорослим | Можна |
| Можна дітям | Ні |
| Можна вагітним | Ні |
| Можна годуючим | Ні |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | З обережністю |
| Можна водіям | З обережністю |
| Спосіб застосування | внутрішньо |
| Взаємодія з їжею | Після прийому їжі |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Температура зберігання | не вище 25 С |
| Чутливість до світла | Так |
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТХ J02A C02.
Показання
- Вульвовагінальний кандидоз;
- висівкоподібний лишай;
- дерматомікози, спричинені чутливими до ітраконазолу збудниками (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), наприклад, дерматофітія стоп, паховий дерматомікоз, дерматофітія тулуба, дерматофітія кистей рук;
- орофарингеальний кандидоз;
- оніхомікози, спричинені дерматофітами та/або дріжджами;
- гістоплазмоз;
- системні мікози (у випадках, коли протигрибкова терапія першої лінії не може бути застосована або в разі неефективності лікування іншими протигрибковими препаратами, що може бути зумовлено наявною патологією, нечутливістю патогена або токсичністю препарату):
- аспергільоз та кандидоз;
- криптококоз (включно з криптококовим менінгітом): лікування імуноослаблених пацієнтів з криптококозом та усіх пацієнтів з криптококозом центральної нервової системи;
- підтримувальна терапія у пацієнтів із СНІДом з метою запобігання рецидиву наявної грибкової інфекції.
Фуніт® також може призначатися для профілактики грибкової інфекції у пацієнтів із тривалою нейтропенією у випадках, коли стандартна терапія є недостатньою.
Протипоказання
Капсули Фуніт® протипоказані пацієнтам із відомою гіперчутливістю до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.
Протипоказане одночасне застосування лікарського засобу Фуніт® та субстратів CYP3A4 (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Вони включають:
|
Аналгетичні, анестетики
|
||
|
Алкалоїди ерголіну
(наприклад, дигідроерготамін, ергометрин, ерготамін, метилергометрин)
|
||
|
Антибактеріальні засоби для системного застосування; антимікобактеріальні засоби; антимікотичні засоби для системного застосування
|
||
|
Ізавуконазол
|
||
|
Антигельмінтні та протипротозойні засоби
|
||
|
Галофантрин
|
||
|
Антигістамінні засоби для системного застосування
|
||
|
Астемізол
|
Мізоластин
|
Терфенадин
|
|
Антинеопластичні засоби
|
||
|
Іринотекан
|
Венетоклакс (у пацієнтів з хронічною лімфолейкемією під час фази початку та титрування дози венетоклаксу)
|
|
|
Антитромбоцитарні засоби
|
||
|
Дабігатран
|
Тикагрелор
|
|
|
Противірусні засоби для системного застосування
|
||
|
Омбітасвір/паритапревір/
ритонавір
(зі дасабувіром або без нього)
|
||
|
Серцево-судинна система (засоби, що впливають на ренін-ангіотензинову систему; антигіпертензивні засоби; бета-блокатори; блокатори кальцієвих каналів; кардіотерапія; діуретики)
|
||
|
Аліскірен
|
Еплеренон
|
Хінідин
|
|
Бепридил
|
Фінеренон
|
Ранолазин
|
|
Дизопірамід
|
Івабрадин
|
Силденафіл (легенева гіпертензія)
|
|
Дофетилід
|
Лерканідипін
|
|
|
Дронедарон
|
Нізольдипін
|
|
|
Шлунково-кишкові засоби, включаючи протидіарейні, кишкові протизапальні/протиінфекційні засоби; протиблювальні засоби; проносні засоби; засоби, що застосовуються у разі функціональних розладів з боку шлунково-кишкового тракту
|
||
|
Цизаприд
|
Домперидон
|
Налоксегол
|
|
Лікарські засоби, які регулюють рівень ліпідів
|
||
|
Ловастатин
|
Ломітапід
|
Симвастатин
|
|
Психоаналептики; психолептики (наприклад, антипсихотичні, анксіолітичні та снодійно-седативні)
|
||
|
Луразидон
|
Пімозид
|
Сертиндол
|
|
Мідазолам (для перорального застосування)
|
Кветіапін
|
Тріазолам
|
|
Лікарські засоби, які впливають на сечовидільну систему
|
||
|
Аванафіл
|
Дарифенацин
|
Соліфенацин (у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю або печінковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня)
|
|
Дапоксетин
|
Фезотеродин (у пацієнтів із нирковою або печінковою недостатністю середнього або тяжкого ступеня)
|
Варденафіл (у пацієнтів віком від 75 років)
|
|
Інші
|
||
|
Колхіцин (у пацієнтів із порушеннями функції нирок та печінки)
|
Еліглустат (у пацієнтів із повільними метаболізаторами CYP2D6 (РМ), проміжними метаболізаторами CYP2D6 (IM) або інтенсивними метаболізаторами (EMs), які приймають сильний або помірний інгібітор CYP2D6)
|
|
Протипоказано застосування капсул Фуніт® пацієнтам зі шлуночковою дисфункцією, такою як застійна серцева недостатність, або застійною серцевою недостатністю в анамнезі, за винятком лікування інфекцій, що загрожують життю (див. розділ «Особливості застосування»).
Не слід застосовувати капсули Фуніт® у період вагітності, за винятком лікування станів, що загрожують життю матері (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Жінкам репродуктивного віку слід застосовувати ефективні методи контрацепції під час лікування капсулами Фуніт®, а також до кінця менструального циклу після закінчення лікування.
Спосіб застосування та дози
Капсули Фуніт® застосовувати перорально одразу після їди для забезпечення максимальної абсорбції препарату. Капсули слід ковтати цілими.
Схеми лікування дорослих для кожного показання наступні:
|
Показання для застосування
|
Доза
|
Тривалість
|
|
200 мг 2 рази на добу
|
1 день
|
|
200 мг 1 раз на добу
|
7 днів
|
|
100 мг 1 раз на добу
|
15 днів
|
|
200 мг 1 раз на добу
|
7 днів
|
|
|
100 мг 1 раз на добу
|
30 днів
|
|
100 мг 1 раз на добу
|
15 днів
|
|
Слід збільшити дозу до 200 мг 1 раз на добу впродовж 15 днів у пацієнтів із нейтропенією або СНІДом через порушення абсорбції препарату в цих пацієнтів.
|
||
|
200 мг 1 раз на добу
|
3 місяці
|
|
Оптимальні клінічні та мікологічні ефекти досягаються через 1-4 тижні після закінчення лікування інфекцій шкіри, вульвовагінальних та орофарингеальних кандидозів, та через 6-9 місяців після завершення лікування інфекції нігтьових пластинок. Це пов’язано з тим, що виведення ітраконазолу з тканин шкіри, нігтів і слизових оболонок відбувається повільніше, ніж із плазми крові.
|
||
Тривалість лікування системних грибкових уражень слід коригувати залежно від мікологічної та клінічної відповіді на терапію.
|
Системні мікози
|
||
|
Показання для застосування
|
Дозування
|
Примітки
|
|
Аспергільоз
|
200 мг 1 раз на добу
|
Збільшення дози до 200 мг 2 рази на добу у випадку інвазивного або дисемінованого захворювання
|
|
Кандидоз
|
100-200 мг 1 раз на добу
|
Збільшення дози до 200 мг 2 рази на добу у випадку інвазивного або дисемінованого захворювання
|
|
Криптококоз (без ознак менінгіту)
|
200 мг 1 раз на добу
|
|
|
Криптококовий менінгіт
|
200 мг 2 рази на добу
|
Підтримувальна терапія (див. розділ «Особливості застосування»).
|
|
Гістоплазмоз
|
від 200 мг 1 раз на добу до 200 мг 2 рази на добу
|
|
|
Підтримувальне лікування пацієнтів із СНІДом
|
200 мг 1 раз на добу
|
Див. примітку щодо порушення абсорбції нижче.
|
|
Профілактика
у пацієнтів
з нейтропенією
|
200 мг 1 раз на добу
|
Див. примітку щодо порушення абсорбції нижче.
|
|
1 Тривалість лікування слід коригувати залежно від клінічної відповіді. Порушення абсорбції у пацієнтів зі СНІДом та з нейтропенією може призвести до низької концентрації ітраконазолу в крові та зниження ефективності. У таких випадках рекомендується моніторинг рівня ітраконазолу в крові та у необхідності збільшення дози до 200 мг 2 рази на добу.
|
||
Пацієнти літнього віку.
Застосування лікарського засобу Фуніт® пацієнтам літнього віку не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти з порушеннями функцій нирок.
Біодоступність препарату при пероральному застосуванні може бути знижена у пацієнтів з нирковою недостатністю, слід розглянути питання про коригування дози (див. розділ «Особливості застосування»).
Пацієнти з порушеннями функцій печінки.
Ітраконазол переважно метаболізується у печінці. Кінцевий період напіввиведення ітраконазолу у пацієнтів із цирозом печінки дещо подовжений. Біодоступність при пероральному застосуванні у пацієнтів із цирозом дещо зменшена. Слід розглянути питання про коригування дози (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти.
Застосування лікарського засобу Фуніт® дітям не рекомендується.
Передозування
Загалом побічні реакції, про які повідомлялося у разі передозування, мали схожий профіль з побічними реакціями, що виникали при прийомі ітраконазолу (див. розділ «Побічні реакції»).
У разі передозування слід вжити підтримувальних заходів. Якщо це виправдано, можна призначити активоване вугілля. Ітраконазол не можна вивести шляхом гемодіалізу. Специфічного антидоту немає.
ВІДГУКИ ФУНІТ капсули по 100мг №15
Відгуків ще немає