МЕНОВАЗАН Про пластир знеболюючий 10х14см №5

Меновазан ПРО — це медичний виріб, призначений для місцевого застосування і його властивості зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії ментолу на холодові рецептори пластир спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно ментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Мелоксикам проникає через шкіру, досягаючи підшкірних тканин, та чинить болезаспокійливу, протизапальну дію, зменшує набряк тканин. Прокаїну гідрохлорид має анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Бензокаїн спричиняє поверхневу анестезію.

Місцеве тимчасове знеболення:

• запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв’язок та сухожиль, вивихах, забиттях;
• локалізованих форм ревматизму м’яких тканин та суглобів.

Пластир накладають на уражену ділянку тіла. Застосовують по 1 пластиру 2 рази на добу, ранком та ввечері. Пластир не підлягає поділу.

Не використовувати пластир з оклюзійною пов’язкою.

Один пластир розрахований на безперервне використання протягом 12 годин.

За один раз можна накладати тільки 1 пластир на одну ділянку.

Максимальна добова доза становить 2 пластирі, навіть якщо є необхідність застосувати пластир більш ніж на одній ділянці.

Тривалість використання медичного засобу не повинна перевищувати 7 днів.

Порядок застосування:

1. Перед застосуванням знімають прозору плівку, яка захищає поверхню пластиру.
2. За необхідності пластир фіксують еластичним бинтом.
3. Тривалість використання медичного засобу не повинна перевищувати 7 днів.

Застосування у період вагітності або годування груддю:

Не застосовувати.

Використовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функцій нирок, серця або печінки, з виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки в анамнезі, флегмоною кишечнику або геморагічним діатезом.

Не застосовувати дітям віком до 18 років.

Можливі алергічні реакції (у т.ч. гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.

• Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої іншої речовини, що входить до складу.
• Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів.
• Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.
• Відкриті ураження шкіри, опіки, інфекції шкіри або екзема.

При появі будь-яких шкірних висипань після застосування пластиру потрібно припинити його використання.

Пластир не можна накладати на відкриті рани (наприклад на подряпини, порізи) або на екзематозні ділянки шкіри. Запобігати контакту з очима та слизовими оболонками.

Пацієнтам літнього віку слід застосовувати НПЗП з обережністю через більшу схильність до виникнення побічних ефектів.

У пацієнтів з алергією або бронхіальною астмою при застосуванні НПЗП в анамнезі можливе виникнення бронхоспазму.

Слід уникати потрапляння прямих сонячних променів чи випромінювання в солярії на місце застосування пластиру протягом приблизно 1 дня для зниження ризику фотосенсибілізації.