ОФТАН Тімолол краплі очні 0,5% по 5мл
| Виробник | САНТЕН |
| Ознака виробника | Імпортний |
| Країна виробника | Франція |
| Бренд | ОФТАН ТІМОЛОЛ |
| Первинна упаковка | флакон |
| Форма випуску | краплі |
| Кількість в упаковці | 5 |
| Діюча речовина | Тимолол |
| Можна дорослим | Можна |
| Можна дітям | ні |
| Можна вагітним | Ні |
| Можна годуючим | Ні |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | З обережністю |
| Можна водіям | З обережністю |
| Спосіб застосування | для очей |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Температура зберігання | не вище 30 С |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомні та міотичні засоби. Блокатори бета-адренорецепторів. Код АТХ S01E D01.
Спосіб застосування та дози
Дози для дорослих
Одна крапля 1–2 рази на добу.
Дозування становить одну краплю в уражене око 1–2 рази на добу (вранці і ввечері).
Спосіб застосування
Ефект зниження тиску може посилюватися при комбінації препарату Офтан® Тимолол з іншими протиглаукомними препаратами (аналогами простагландинів, міотиками, адренергічними агоністами/ адреноміметиками або інгібіторами карбоангідрази). При переході з іншого протиглаукомного препарату на препарат Офтан® Тимолол необхідно відразу ж припинити прийом попереднього препарату і розпочати лікування препаратом Офтан® Тимолол, як описано вище.
При носослізній оклюзії або закритті повік протягом 2 хвилин знижується системна абсорбція лікарського засобу. В результаті цього зменшується вірогідність виникнення системних побічних ефектів і збільшується місцева активність.
Дози для дітей
Необхідно ретельно оцінити співвідношення користь/ризик застосування тимололу дітям, перш ніж призначати препарат. Потрібно провести ретельне обстеження та оцінити анамнез для визначення наявності системних порушень перед початком застосування тимололу дітям.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо дозування, оскільки наявні клінічні дані обмежені (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Однак якщо користь переважає ризики, то рекомендується використовувати найнижчу добову дозу. Якщо внутрішньоочний тиск недостатньо контролюється, то можна розглянути підвищення дози до 2 крапель в уражене око. При застосуванні два рази на добу слід витримувати інтервал 12 годин між застосуваннями.
Окрім того, за станом пацієнтів, а особливо новонароджених, слід ретельно спостерігати після першого застосування дози протягом 1–2 годин у кабінеті лікаря та ретельно контролювати місцеві та системні побічні реакції до проведення хірургічного втручання.
При застосуванні в педіатрії концентрація 0,1 % діючої речовини може бути достатньою.
Спосіб застосування
Для обмеження розвитку побічних реакцій слід використовувати дозування по 1 краплі.
Системна абсорбція при місцевому застосуванні бета-блокаторів після закапування може бути зменшена шляхом носослізної оклюзії та закриття повік протягом якомога довшого періоду (наприклад на 3–5 хвилин) (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).
Тривалість лікування
Для тимчасового лікування дітей. Діти Через обмежені дані тимолол може бути рекомендований тільки у разі первинної вродженої та первинної ювенільної глаукоми протягом перехідного періоду до прийняття рішення про хірургічне втручання або призначення інших варіантів лікування.Передозування
Передозувань слід уникати. Загальна кількість тимололу, який всмоктується у разі прийому однієї пероральної таблетки, дорівнює кількості, отриманій внаслідок застосування 30 крапель лікарського засобу Офтан® Тимолол, 5 мг/мл крапель очних, але оскільки препарат швидко всмоктується через слизову оболонку ока та носа, навіть кілька крапель можуть викликати аритмію, транзиторне уповільнення частоти пульсу, зниження артеріального тиску і бронхоспазм. Лікування при передозуванні симптоматичне, застосовують адренергічні агоністи (наприклад ізопреналін, добутамін і, можливо, допамін).
Побічні ефекти
Краплі очні Офтан® Тимолол зазвичай добре переносяться. Як і інші офтальмологічні лікарські препарати, що застосовуються місцево, тимолол абсорбується в системний кровообіг. Це може викликати небажані впливи, подібні до таких при використанні системних бета-блокаторів.
Частота виникнення системних побічних реакцій після місцевого офтальмологічного застосування нижча, ніж при системному застосуванні.
До перелічених побічних реакцій належать реакції, характерні для класу офтальмологічних бета-блокаторів.
Порушення з боку органів зору
Нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100): зниження чутливості рогівки, поверхневий плямистий кератит.
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): синдром сухого ока, блефарокон’юнктивіт, порушення зору, диплопія (двоїння в очах), птоз (опущення повіки).
Рідкісні (< 1/10000): кальцифікація рогівки (у зв’язку з використанням очних крапель, що містять фосфати, у деяких пацієнтів зі значно ураженою роговою оболонкою ока).
Порушення з боку серця
Нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100): брадикардія.
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): серцева недостатність, аритмії.
Порушення з боку судин
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): гіпотензія, зниження периферичної та церебральної перфузії крові.
Порушення з боку нервової системи
Часті (від ≥ 1/100 до < 1/10): головний біль.
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): запаморочення.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100): задишка.
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): бронхоспазм (особливо у пацієнтів із бронхоспастичними захворюваннями, такими як астма або серцева недостатність), закладеність носа.
Порушення з боку психіки
Нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100): депресія.
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): занепокоєння, нічні кошмари, сплутаність (затьмарення) свідомості.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): реакції гіперчутливості: висипання, кропив’янка, алопеція.
Загальні порушення та реакції у місці введення
Нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100): втомлюваність.
Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000): астенія (загальна слабкість).
Окрім зазначеного вище, описувалося, що під час системного використання бета-блокатори, які закапувалися в око, викликають такі ж побічні реакції, які можуть також виникати при застосуванні крапель очних Офтан® Тимолол (див. нижче).
Порушення з боку імунної системи
Системні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичну реакцію.
Порушення з боку обміну речовин і харчування
Гіпоглікемія.
Порушення з боку психіки
Безсоння, втрата пам’яті, галюцинації.
Порушення з боку нервової системи
Втрата свідомості, інсульт, ішемія головного мозку, збільшення ознак і симптомів міастенії гравіс, парестезія.
Порушення з боку органів зору
Ознаки і симптоми подразнення очей (такі як печіння, гострий біль, свербіж, сльозотеча, почервоніння), кератит, нечіткість зору, відшарування хоріону після фільтруючої операції (див. розділ «Особливості застосування»), ерозія рогівки.
Дуже рідно повідомлялось про випадки відкладень у рогівці у деяких пацієнтів із суттєво ураженими рогівками у зв’язку з застосуванням очних крапель, які містять фосфати.
Порушення з боку серця
Біль у грудях, прискорене серцебиття, набряк, застійна серцева недостатність, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця.
Порушення з боку судин
Феномен Рейно.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
Кашель.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Дисгевзія (розлад смаку), нудота, диспепсія (розлад травлення), діарея, сухість у роті, біль у животі, блювання.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин
Псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу.
Порушення з боку скелетно-м’язової та з’єднувальної тканини
Міалгія (біль у м’язах).
Порушення з боку статевих органів і молочної залози
Статева дисфункція, знижене лібідо.
ВІДГУКИ ОФТАН Тімолол краплі очні 0,5% по 5мл
Відгуків ще немає