ТАМОКСИФЕН Сандоз таблетки по 20мг №30
Виробник | САЛЮТАС ФАРМА |
Ознака виробника | Імпортний |
Країна виробника | Німеччина |
Бренд | ТАМОКСИФЕН |
Первинна упаковка | блістер |
Форма випуску | таблетки |
Кількість в упаковці | 30 |
Можна дорослим | Можна |
Можна дітям | Ні |
Можна вагітним | Ні |
Можна годуючим | Ні |
Можна алергікам | З обережністю |
Можна діабетикам | З обережністю |
Можна водіям | З обережністю |
Спосіб застосування | внутрішньо |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Умови відпуску | За рецептом |
Температура зберігання | не вище 25 С |
Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Антагоністи гормонів та аналогічні препарати. Антиестрогенні засоби. Код АТХ L02B A01.
Показання
- Ад'ювантна хiмiотерапiя раку молочної залози;
- палiативна терапiя метастатичного раку молочної залози;
- палiативна терапiя мiсцево поширеного раку молочної залози.
Протипоказання
- Пiдвищена чутливiсть до тамоксифену або до iнших компонентiв препарату.
- Тяжка тромбоцитопенiя, лейкопенiя.
- Тяжка гiперкальцiємiя.
- Одночасне застосування анастразолу та тамоксифену.
- Baгiтнicть та перiод годування груддю.
Спосіб застосування та дози
Звuчайне дозування
Ад'ювантна терапiя: 1 х 20 мг на добу.
Палiативна терапiя: 1 х 20-40 на добу.
У разi ад'ювантної терапiї рекомендована тривалiсть лiкування становить 5 рокiв. Користь бiльш тривалої терапiї наразi не встановлена.
Коригування дози у зв 'язку з побiчнuмu ефектами/взаємодiямu
У разi серйозних побiчних ефектiв дозу слiд зменшити. У разi вiдсутностi покращення лiкування слiд припинити.
Особливi вказiвки щодо дозування
Коригування дози за вiком не потрiбна.
Данi щодо дозування у пацiєнтiв з печiнковою або нирковою недостатнiстю вiдсутнi.
Спосiб застосування
Таблетки, вкритi плiвковою оболонкою, завжди слiд приймати в один i той же час доби, наприклад, пiд час снiданку. Препарат можна приймати до, пiд час або пiсля їжi.
Дiти.
Тамоксифен Сандоз® не призначений для застосування у дiтей та пiдлiткiв.
Передозування
Симптоми передозування.
Про випадки гострого передозування у людей не повiдомлялося. У дослiдженнi за участю пацiєнток iз поширеним метастатичним раком молочної залози була визначена максимальна переносима доза тамоксифену. Цi пацiєнтки отримували початковi дози > 400 мг/м2. Терапiю пiдтримували на рiвнi 150 мг/м2 двiчi на добу. Спостережуванi нейротоксичнi симптоми виникали протягом 3-5 днiв пiсля початку терапiї та минали через 2-5 днiв пiсля припинення терапiї тамоксифеном. Постiйної неврологiчної токсичностi не спостерiгалося. У тому ж дослiдженнi повiдомлялося про випадки подовження iнтервалу QT на ЕКГ при застосуваннi тамоксифену в кратнiй стандартнiй дозi (початкова доза: > 250 мг/м2, пiдтримуюча доза: 80 мг/м2 двiчi на добу).
Терапевтичнi заходи у випадку передозування.
Спецiального антидоту не iснує. При передозуваннi проводять симптоматичне лiкування.
ВІДГУКИ ТАМОКСИФЕН Сандоз таблетки по 20мг №30
Відгуків ще немає