ТРАНЕКСАМОВА Кислота таблетки 500мг №20
| Виробник | ЗДОРОВ'Я ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПАНІЯ ТОВ |
| Ознака виробника | Вітчизняний |
| Країна виробника | Україна |
| Первинна упаковка | блістер |
| Форма випуску | таблетки |
| Кількість в упаковці | 20 |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби, антифібринолітичні амінокислоти. Інгібітори фібринолізу.
Показання
Кровотеча або ризик кровотечі при посиленні фібринолізу як генералізованого (кровотеча під час операції на передміхуровій залозі і в післяопераційний період, геморагічні ускладнення фібринолітичної терапії), так і місцевого (маткова, шлунково-кишкова, носова кровотеча, посттравматична гіфема, кровотеча після простатектомії або втручання на сечовому міхурі, тонзилектомії, конізації шийки матки, екстракції зуба у хворих на гемофілію).
Спадковий ангіоневротичний набряк.
Протипоказання
Гіперчутливість до транексамової кислоти або до інших компонентів препарату, ниркова недостатність тяжкого ступеня (через ризик кумуляції), макроскопічна гематурія, гострі тромбоемболічні захворювання, гострий венозний або артеріальний тромбоз, тромбофлебіт, артеріальні або венозні тромбози в анамнезі, високий ризик тромбоутворення, інфаркт міокарда, субарахноїдальний крововилив, судоми в анамнезі; фібринолітичні стани внаслідок коагулопатії споживання, за винятком надмірної активації фібринолітичної системи при гострій тяжкій кровотечі; порушення сприйняття кольорів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Транексамова кислота проникає через плаценту та в грудне молоко. Дослідження щодо безпеки застосування препарату у період вагітності не проводили, тому вагітним призначати препарат можна лише тоді, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода.
У разі необхідності застосування препарату слід вирішити питання про припинення годування груддю.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовувати перорально. Прийом препарату не залежить від прийому їжі.
Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок.
Стосовно дозування слід дотримуватись нижчезазначених рекомендацій для дорослих пацієнтів з нормальною функцією нирок, у яких кліренс креатиніну становить понад 50 мл/хвилину.
Показання | Разова доза | Кількість прийомів на добу | Тривалість лікування | Примітки |
Місцевий фібриноліз | 1–1,5 г | 2–3 рази | 3–15 днів |
|
Простатектомія | 1 г | 3–4 рази | До зникнення макроскопічної гематурії | Для профілактики і лікування геморагій у пацієнтів з підвищеним ризиком їх виникнення застосовувати до або після операції у вигляді ін’єкцій, після чого призначати у вигляді таблеток. |
Менорагія | 1 г | 3 рази | До 4 днів | При тривалій менструальній кровотечі дозу збільшувати, але не вище максимальної дози (4 г на добу). Не потрібно розпочинати лікування препаратом до початку менструальної кровотечі. |
Носові кровотечі | 1 г | 3 рази | 7 днів | Застосовувати при періодичних носових кровотечах |
Конізація шийки матки | 1,5 г | 3 рази | до 12 днів |
|
Посттравматична гіфема | 1 г | 3 рази | 3–15 днів |
|
Спадковий ангіоневротичний набряк | 1–1,5 г | 2–3 рази | Залежно від перебігу захворювання |
|
Екстракція зубів у пацієнтів із гемофілією | 25 мг/кг | Кожні 8 годин | 3–10 днів | Застосовувати за 1 день до операції і продовжувати протягом 2–8 днів після неї |
Пацієнти літнього віку.
У разі відсутності порушень видільної функції нирок корекція дози не потрібна.
Діти.
Призначати дітям віком від 12 років у дозі 20–25 мг/кг. Тривалість лікування зазвичай становить 2–8 днів.
Пацієнти з нирковою недостатністю.
Необхідно коригувати дозу згідно з рівнем креатиніну плазми крові.
Креатинін плазми крові | Дозування |
120–249 мкмоль/л | 15 мг/кг 2 рази на добу |
250–500 мкмоль/л | 15 мг/кг 1 раз на добу |
Діти. Не застосовувати дітям віком до 12 років.
Клінічного досвіду застосування транексамової кислоти дітям віком до 15 років з менорагією немає, тому не слід застосовувати цей лікарський засіб даній категорії пацієнтів.
ВІДГУКИ ТРАНЕКСАМОВА Кислота таблетки 500мг №20
Відгуків ще немає