ЛОРАТАДИН таблетки по 10мг №20

Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування.

Показання для застосування. Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Спосіб застосування та дози. Перорально. Таблетки  можна застосовувати незалежно від прийому їжі. Дозування. Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці (10 мг лоратадину) 1 раз на добу. Для дітей віком від 2 до 12 років дозування залежить від маси тіла. При масі тіла більше 30 кг: 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовувати препарат у вигляді сиропу.

Пацієнти літнього віку. Не вимагається корекція дозування пацієнтам літнього віку. Пацієнти з порушенням функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функцій печінки тяжкого ступеня слід призначати препарат у нижчій початковій дозі, оскільки в них можливе зниження кліренсу лоратадину. Для дорослих і дітей із масою тіла більше 30 кг рекомендована початкова доза становить 10 мг через день.

Пацієнти з порушенням функції нирок. Немає необхідності у корекції дози для пацієнтів з порушенням функції нирок.

Діти. Ефективність та безпека застосування лоратадину дітям віком до 2 років не встановлена. Лоратадин, таблетки слід призначати дітям з масою тіла більше 30 кг.

Побічна дія. Коротка характеристика профілю безпеки. При застосуванні лоратадину у рекомендованій дозі 10 мг на добу при показаннях, що включають алергічний риніт і хронічну ідіопатичну кропив’янку, про побічні реакції повідомлялося у 2 % пацієнтів (що перевищує показник у пацієнтів, які отримували плацебо). Частішими побічними реакціями, про які повідомлялося частіше, ніж при застосуванні плацебо, були: сонливість (1,2 %), головний біль (0,6 %), посилення апетиту (0,5 %) і безсоння (0,1 %). У дітей віком від 2 до 12 років відзначалися такі небажані явища як головний біль (2,7 %), нервозність (2,3 %) або підвищена втомлюваність (1 %).

Перелік побічних реакцій. Побічні реакції, про які повідомлялося у ході постмаркетингового періоду, вказані нижче за класами систем органів. Частота визначена як: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1 000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1 000), дуже рідко (<1/10 000) і невідомо (неможливо встановити за наявними даними). У кожній групі частоти побічні реакції вказані у порядку зниження серйозності.

• З боку імунної системи: дуже рідко – анафілаксія;
• З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, судоми;
• З  боку серця: дуже рідко – тахікардія, пальпітація;
• З  боку травного тракту: дуже рідко – нудота, сухість у роті, гастрит;
• З боку гепатобіліарної системи: дуже рідко – патологічні зміни функції печінки;
• З боку шкіри і підшкірної клітковини: дуже рідко – висипання, алопеція;
• Порушення загального стану і пов’язані зі способом застосування препарату: дуже рідко – підвищена втомлюваність.

Протипоказання. Лоратадин протипоказаний пацієнтам із підвищеною чутливістю до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.