ПРЕДУКТАЛ ОД таблетки пролонгованої дії по 80мг №90
| Виробник | ЕГІС ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД ЗАТ |
| Ознака виробника | Імпортний |
| Країна виробника | Угорщина |
| Бренд | ПРЕДУКТАЛ |
| Первинна упаковка | блістер |
| Форма випуску | капсули |
| Кількість в упаковці | 90 |
| Діюча речовина | Триметазидину дигідрохлорид |
| Можна дорослим | Можна |
| Можна дітям | Ні |
| Можна вагітним | Ні |
| Можна годуючим | Ні |
| Можна алергікам | З обережністю |
| Можна діабетикам | З обережністю |
| Можна водіям | З обережністю |
| Спосіб застосування | внутрішньо |
| Взаємодія з їжею | Під час прийому їжі |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Температура зберігання | не вище 30 С |
| Чутливість до світла | Ні |
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні засоби. Триметазидин. Код АТХ С01Е В15.
Спосіб застосування та дози
Для перорального застосування.
Рекомендована доза становить 1 капсулу триметазидину 80 мг 1 раз на добу вранці під час сніданку. Капсули слід приймати не відкриваючи і запиваючи водою.
Після 3 місяців лікування необхідно оцінити результати лікування та у разі відсутності відповіді на лікування триметазидин необхідно відмінити.
Особливі категорії пацієнтів
Порушення функції нирок
Пацієнтам з порушенням функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну – 30–60 мл/хв) (див. розділ «Особливості застосування» та «Фармакокінетика») слід зменшити дозу вдвічі. Рекомендована доза становить 1 капсулу триметазидину 40 мг або 1 таблетку триметазидину 35 мг вранці під час сніданку.
Пацієнти літнього віку
У пацієнтів літнього віку можливе підвищення концентрації триметазидину в крові через вікове зниження функції нирок (див. розділ «Фармакокінетика»). Пацієнтам з порушенням функції нирок помірного ступеня (кліренс креатиніну - 30–60 мл/хв) слід зменшити дозу вдвічі. Рекомендована доза становить 1 капсулу триметазидину 40 мг або 1 таблетку триметазидину 35 мг вранці під час сніданку.
Пацієнтам літнього віку необхідно з обережністю титрувати дозу (див. розділ «Особливості застосування»).
Діти
Безпека та ефективність застосування триметазидину дітям віком до 18 років не встановлені. Дані відсутні.
Передозування
Кількість даних щодо передозування триметазидином обмежена. Лікування має бути симптоматичним.
Побічні ефекти
Побічні реакції, що були визначені як побічна дія, яка може бути пов’язана із застосуванням триметазидину, зазначено нижче відповідно до визначеної частоти: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не можна визначити за наявними даними).
Класифікація за системами органів | Частота | Побічна реакція |
З боку нервової системи | Часто | Запаморочення, головний біль |
Частота невідома | Симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, гіпертонус м’язів), нестійкість ходи, синдром «неспокійних ніг» та інші рухові розлади, що мають відношення до вищезазначеного, які зазвичай минають після припинення лікування | |
Розлади сну (безсоння, сонливість) | ||
З боку органів слуху та вестибулярного апарату | Частота невідома | Вертиго |
З боку серця | Рідко | Пальпітація, екстрасистолія, тахікардія |
З боку судин | Рідко | Артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, яка може бути асоційована з нездужанням, запамороченням або падінням, особливо у пацієнтів, які застосовують антигіпертензивні засоби, почервоніння обличчя |
З боку шлунково-кишкового тракту | Часто | Біль в абдомінальній ділянці, діарея, диспепсія, нудота та блювання |
Частота невідома | Запор | |
З боку шкіри та підшкірної тканини | Часто | Висипання, свербіж, кропив’янка |
Частота невідома | Гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоедема | |
Загальні розлади | Часто | Астенія |
З боку системи крові та лімфатичної системи | Частота невідома | Агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура |
З боку гепатобіліарної системи | Частота невідома | Гепатит |
ВІДГУКИ ПРЕДУКТАЛ ОД таблетки пролонгованої дії по 80мг №90
Відгуків ще немає