ТРИКАРДИН таблетки №20

Трикардин приймати всередину дорослим по 1 таблетці 3 рази на добу до їди.

При легких формах безсоння — по 1–2 таблетки за 1 годину до сну.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Таблетки слід ковтати не розжовуючи та запивати достатньою кількістю рідини.

Діти.

Не застосовувати дітям (віком до 18 років).

При перевищенні рекомендованих доз можливі головний біль, запаморочення, сонливість, млявість, тахікардія або брадикардія, зниження артеріального тиску, загальна слабкість, біль у животі, нудота, зниження гостроти слуху та зору, відчуття серцебиття, психічне збудження, прояви гіперчутливості, які потребують припинення прийому лікарського засобу і проведення симптоматичної терапії (промивання шлунка, прийом активованого вугілля тощо).

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія або брадикардія, зниження артеріального тиску, гіпотензія, значне уповільнення серцевого ритму, відчуття стиснення за грудиною, відчуття серцебиття, біль у серці.

З боку нервової системи: депресія, пригнічення емоційних реакцій, запаморочення, сонливість, головний біль, в’ялість, загальна слабкість, зниження розумової та фізичної працездатності, концентрації уваги.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, спастичний біль у животі, діарея, диспепсія, у разі тривалого застосування можливі пригнічення процесу травлення, запори.

Алергічні реакції: почервоніння, висипання, свербіж, набряк шкіри, кропив’янка, гіперемія, задишка, бронхіальна астма.

Загальні порушення: відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.

Побічні реакції виникають вкрай рідко, зазвичай при застосуванні лікарського засобу протягом тривалого часу та значному перевищенні рекомендованих доз, і є оборотними.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.